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Mitarbeiter Lagerlogistik (m/f/d) - Flurförderfahrzeuge / GMP / Pharma /Gefahrgut /Deutsch Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Mitarbeiter Lagerlogistik (m/f/d) Hintergrund: Das Leistungsmodul Logistics Solutions Basel & Kaiseraugst bietet geschäftliche Serviceleistungen, stellt qualitativ hochstehende, kosteneffiziente Angebote zur Verfügung und erkennt Trends frühzeitig. Der einfache und unkomplizierte Zugang zu den verschiedenen Services für alle Mitarbeitenden ist ein zentrales Anliegen. Den unterschiedlichen Ansprüchen begegnen wir mit Expertise und sorgen für operative Entlastung, effektive Nutzung der vorhandenen Assets sowie regelkonforme Vorgehensweisen. Logistics Solutions kümmert sich um Güter und Sendungen die aufs Areal kommen, hier gelagert und verteilt werden oder den Standort verlassen. Der/die Mitarbeiter/in Lagerlogistik Basel ist für die operativen Abläufe im Logistikzentrum Bau 41 tätig. Die Aufgaben umfassen die Abwicklung von Wareneingängen, Einlagerungen, Kommissionierungen und Warenausgängen der verschiedenen Produkte. Der oder die perfekte Kandidat:in besitzt eine abgeschlossene Ausbildung als Logistiker EFZ und über 5 Jahren Erfahrung in der Logistik. Des Weiteren bringt die Person GMP Erfahrungen mit und sehr gute PC Kenntnisse. Letztlich hat die Person einen gültigen Fahrausweis für Flurförderfahrzeuge und kommuniziert sehr gut in Deutsch. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:   . Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Lagerverwaltung/Wareneingang/Warenausgang) unter Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP,Gefahrgut etc.) . Durchführung der Warenein- und Warenausgänge . Kontrolle der Materialien auf korrekte Stückzahl, Material- und Chargennummer . Verpackung und Abwicklung von GMP-, Gefahrgut-, Kühl- und Tiefkühlsendungen für den Warenausgang . Proaktive Mitwirkung bei Prozessoptimierungen und Qualitätsverbesserungen . Unterstützung der Vorgesetzten bei der Optimierung von Abläufen, Audits und . Inspektionen und der Aktualisierung der SOPs . Mitarbeit in Projekten . Mithilfe bei der Instandhaltung, Identifikation und Behebung von Störungen . Buchen von Sendungen in den diversen SAP-Systemen . Durchführung der Inventur Must Haves: . Abgeschlossene Berufsausbildung als Logistiker EFZ . Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Logistik, vorzugsweise im Bereich Pharma . Ausgewiesene Erfahrung im GMP/GDP Bereich . Sehr gute PC Kenntnisse (SAP, Office und weitere Anwenderprogramme) . Abgeschlossene Fahrprüfung für Flurförderfahrzeuge . Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift . Gutes betriebswirtschaftliches Verständnis, dienstleistungsorientiert und hohe Flexibilität . Hohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise . Hohes Mass an Kundenorientierung und professioneller und proaktiver Umgang mit allen Stakeholdern . Strukturierte, fokussierte und organisierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft und motiviert, selbständig arbeitend und belastbar Nice to haves: . Englischkenntnisse mündlich und schriftlich . Ausbildungen im Gefahrgutbereich Referenz Nr.: 923962TP Rolle: Mitarbeiter Lagerlogistik (m/f/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Basel Pensum: 100% Start: ASAP Dauer: 9 Bewerbungsfrist : 29.01.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes zu. Über uns : ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.

Supply Planning Manager Contract Length: 12 months (initially) Location: Macclesfield (Hybrid) Rate: £450 Outside IR35 An opportunity has opened for an experienced Supply Planning Manager, working with the a global Supply Chain and Pharmaceutical company. The role is part of a business wide transformation within the clinical environment. The ideal candidate will therefore have strong working experience within supply planning, alongside developing and implementing supply planning processes. In this role, you will: Design optimal and repeatable processes working closely with Business Process Owners. Collaborate with the Programme and Business/IT Data Teams to define the data requirements for the processes, analytics, and reporting. Act as a source of knowledge for clinical supply chain capability, defining and communicating current and future business processes and improvement opportunities. The ideal candidate will have: Experience of Supply Planning - (bonus if coming from a clinical/pharma environment). Understanding of supply planning methodologies, especially in updating and refreshing safety stock designs, make frequencies & lead times. Experience of documenting and deploying supply planning processes. Ability to interpret and communicate technical information into business language. Demonstrated ability to develop and/or support adoption of Globally harmonised business processes or drive standardisation of ways of working Good communication and relationship building skills with an ability to Influence others to achieve objectives. This role will be a 12 months contract, with potential for extension. A hybrid split between home and the Macclesfield office.

CNC Setter/Operator South Wales £38,000 Yolk Recruitment is exclusively partnered with this leading high precision manufacturing business as they continue to grow. We're looking for a CNC Setter Operator with either Milling or Turning experience, able to set and operate, while programming experience can bee utilised or developed. You'll join a well established operation that continues to offer lifelong job security, the opportunity to continue to develop yourself and your earnings, and a strong team culture. The business has one of the highest levels of staff retention in South Wales for a reason! Opportunities are available for both two shift and three shift patterns, working 6am-2pm, 2pm-10pm +/- 10pm-6am. Opportunities for overtime are available for all those who want to make the most of their earning potential. This is what you'll be doing Setting and operating CNC lathes or Mills Carrying out inspection of components Reading and interpreting engineering drawings Working according to health and safety procedures The experience you'll need: Previous experience setting/operating CNC lathes or mills is essential Apprenticeship is advantageous but not essential. And this is what you'll get in return 25 holidays + bank holidays Annual pay review High rate matched pension Life assurance Professional development Are you up to the challenge? If you feel you have the skills, experience and passion to be successful in this role apply now. Please note, whilst we do our best to contact all candidates, due to the high number of applications we receive we cannot guarantee this for every role. If you have not heard anything from us within 7 days of applying - then unfortunately you have been unsuccessful. Please keep an eye on our website for more opportunities.

Clinical Packaging Operator Position einhergehend mit fliessenden Deutschkenntnissen bei unserem Kunden in Basel aus der Pharma-Branche in zu besetzen. Ihre Aufgaben: Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien zusammen mit der Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation zusammen mit der Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien sowie Anwendung der aktuellen GMP-Regeln Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften Ihre Kenntnisse: Arbeitserfahrung als Clinical Packaging Operator oder in einer vergleichbaren Position Erfahrung im GMP-Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen Gute Kenntnisse mit PC, MS Office. Kenntnisse in SAP von Vorteil Sprachen: Deutsch Das zeichnet Sie aus : Ausgezeichnete Auffassungsgabe mit Liebe zum Detail Ein hohes Mass an Selbstorganisation und Zeitmanagement Analytisches und lösungsorientiertes Denken Ort: Basel, Schweiz Arbeitsmodell: vor Ort Sektor: Pharma-Branche Start: 02/2025 Projektdauer: 5 Monate Pensum: 100% Ref .Nr.: BH 22527 Machen Sie den nächsten Schritt und senden Sie uns Ihren Lebenslauf sowie eine Telefonnummer, unter der wir Sie tagsüber erreichen können. Aufgrund der schweizerischen Arbeitsgesetzgebung können wir nur Bewerbungen von Schweizer Staatsbürgern, EU-Bürgern und Personen mit einer Arbeitserlaubnis in Betracht ziehen. Ukrainische Flüchtlinge sind herzlich willkommen, und wir werden Sie auf Ihrem Weg unterstützen. Wir begrüßen Bewerbungen von Personen aller Geschlechter, Altersgruppen im erwerbsfähigen Alter, sexuellen Orientierungen, persönlichen Ausdrucksformen, ethnischen Zugehörigkeiten und religiösen Überzeugungen. Daher sind Angaben zum Geschlecht oder ein Foto in Ihrer Bewerbung nicht erforderlich. Aufgrund von Kundenanforderungen benötigen wir Informationen zu Ihrem Familienstand, Ihrer Staatsangehörigkeit, Ihrem Geburtsdatum sowie einer gültigen Schweizer Arbeitsbewilligung. Bei Bewerbern mit Behinderungen sind wir gerne bereit, gemeinsam mit unserem Endkunden mögliche Lösungen zu prüfen.

Laboratory Technician Position einhergehend mit fliessenden Deutschkenntnissen bei unserem Kunden in Basel in der Pharma-Branche zu besetzen. Ihre Aufgaben: Durchführung richtiger erster chemischer Experimente in enger Abstimmung mit dem Synthesechemiker und innerhalb der vereinbarten Zeitpläne, Unterstützung der Kampagnenvorbereitung und -durchführung Verantwortlich für die zeitnahe, genaue und reproduzierbare Dokumentation von Experimenten und Ergebnissen unter Verwendung und Einhaltung von Dokumentations- und eLN-Richtlinien sowie digitalen Vorlagen Aufrechterhaltung eines HSE- und GxP-konformen Schulungsstatus und die Erfüllung aller Aufgaben als Laborverantwortliche, um die Wartung, Benutzerfreundlichkeit, Nachhaltigkeit und den Compliance-Status der Laborinfrastruktur, des Chemikalienbestands und der Ausrüstung sicherzustellen Verantwortlich für die Produktionsunterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Scale-up- und Pilotkampagnen für zugewiesene Projekte, z. B. zur Einarbeitung, Anpassung, Fehlerbehebung, Ertrags- und Zykluszeitvorhersage Ihre Kenntnisse: Arbeitserfahrung als Laboratory Technician oder in einer vergleichbaren Position Know-how von GMP Abgeschlossene Ausbildung zum Laboranten Sprachen: Deutsch und Englisch, fliessend in Wort und Schrift Das zeichnet Sie aus : Ausgezeichnete Auffassungsgabe mit Liebe zum Detail Ein hohes Mass an Selbstorganisation und Zeitmanagement Analytisches und lösungsorientiertes Denken Ort: Basel, Schweiz Arbeitsmodell: vor Ort Sektor: Pharma Branche Start: 02/2025 Projektdauer: 18 Monate Pensum: 100% Ref .Nr.: BH 22526 Machen Sie den nächsten Schritt und senden Sie uns Ihren Lebenslauf sowie eine Telefonnummer, unter der wir Sie tagsüber erreichen können. Aufgrund der schweizerischen Arbeitsgesetzgebung können wir nur Bewerbungen von Schweizer Staatsbürgern, EU-Bürgern und Personen mit einer Arbeitserlaubnis in Betracht ziehen. Ukrainische Flüchtlinge sind herzlich willkommen, und wir werden Sie auf Ihrem Weg unterstützen. Wir begrüßen Bewerbungen von Personen aller Geschlechter, Altersgruppen im erwerbsfähigen Alter, sexuellen Orientierungen, persönlichen Ausdrucksformen, ethnischen Zugehörigkeiten und religiösen Überzeugungen. Daher sind Angaben zum Geschlecht oder ein Foto in Ihrer Bewerbung nicht erforderlich. Aufgrund von Kundenanforderungen benötigen wir Informationen zu Ihrem Familienstand, Ihrer Staatsangehörigkeit, Ihrem Geburtsdatum sowie einer gültigen Schweizer Arbeitsbewilligung. Bei Bewerbern mit Behinderungen sind wir gerne bereit, gemeinsam mit unserem Endkunden mögliche Lösungen zu prüfen.

Position: Contract Manufacturing Engineer Location: Swindon - onsite Duration: 3 months - possibility for extension Start Date: February Rate: up to £55ph Inside IR35 - negotiable dependent upon experience Our client is a leading innovator in advanced manufacturing, dedicated to creating high-quality, reliable products within a highly regulated industry. Their commitment to excellence and innovation has established us as a trusted name in the industry. Project Overview: You will play a pivotal role in the scoping, implementation, and integration of worker guidance systems, including smart torque tooling, within our production cells. Your work will ensure ergonomic and efficient use by operators, ultimately enhancing our manufacturing processes. Key Responsibilities: * Scope all equipment required for the worker guidance systems across the entire manufacturing shop floor. * Develop comprehensive business cases for the proposed systems. * Create detailed process plans for the implementation of worker guidance systems. * Install pre-purchased worker guidance systems, including smart tooling. * Contribute to other continuous improvement projects. Essential Skills/Experience: * Proven experience in creating detailed work instructions. * Hands-on experience with smart torque tooling. * Background in Process, Industrial, or Manufacturing Engineering. Desirable Skills: * Experience with worker guidance systems. * Ability to program smart torque tooling. Why Join Us? * Be a part of an innovative team committed to excellence. * Work on exciting projects with cutting-edge technology. * Opportunity to contribute to significant continuous improvement initiatives. If you have the expertise and passion to drive manufacturing excellence, we want to hear from you. Apply Today! To find out more about SThree, please visit our website SThree Partnership LLP is acting as an Employment Business in relation to this vacancy | Registered office | 8 Bishopsgate, London, EC2N 4BQ, United Kingdom| Partnership Number | OC387148 England and Wales

Process Engineer - Plymouth We are seeking an experienced Process Engineer to join a highly technical and fast-paced manufacturing environment. This role is ideal for a hands-on professional with strong problem-solving skills and a passion for driving continuous improvement in production processes. Key Responsibilities Investigate and resolve production losses related to breakdowns, waste, and speed. Implement basic maintenance processes for designated product lines. Drive center-lining activities to sustain optimal line performance. Lead quality improvement initiatives to align with company metrics. Requirements HNC or Degree in Engineering, Mechatronics, or a similar field. 5+ years of technical or manufacturing experience, preferably with high-speed automated assembly and packaging equipment. Strong troubleshooting and problem-solving abilities. If you have the skills and experience to excel in this role, we'd love to hear from you. Click Apply Today! This is an equal opportunity role, and we welcome applications from all qualified candidates.

Manufacturing Project & Improvement Manager vacancy for a globally operating Zurich based company in the pharmaceutical sector . Description: The Process Support/Business Analyst will play a crucial role in supporting the CAPEX Operational Readiness project. This role involves collaborating with various stakeholders, including engineering partners, validation, and maintenance teams, to ensure the successful integration of systems and processes. The analyst will be responsible for documenting requirements, analysing data, and providing insights to drive project milestones. Key responsibilities include: Your experience/knowledge: . Supporting the project lead and integration leads in achieving project milestones . Facilitating communication between project teams to ensure seamless knowledge transfer . Analyzing project data to identify inefficiencies and propose improvements . Ensuring alignment of stakeholder expectations and project objectives . Coordinating with external project support to ensure timely completion of tasks Knowledge The ideal candidate should possess the following knowledge and skills: . Strong understanding of engineering design tools (Autodesk CC, Aveva, etc.) . Experience in project management and process improvement methodologies . Excellent documentation and data analysis skills . Knowledge of standardization practices for data exchange (eg, DEXPI) . Strong problem-solving skills and attention to detail . Proficiency in using project management tools and software . Good knowledge of CAE tools (preferably COMOS) . Knowledge of SAP maintenance structure . Excellent communication skills (English) Your soft skills: Analytical spirit and sense of detail Able to manage priorities in fast paced environment Strength of proposal and able to challenge the status quo Flexibility and agility Autonomy and ability to take initiatives in line with the site priorities Proactivity in personal development Location: Zurich, Switzerland Sector: Pharmaceutical Start: 01/03/2025 Duration: 12 MM+ Ref .Nr.: BH22518 Take the next step and send us your resume along with a daytime phone number where we can reach you. Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from Swiss nationals, EU citizens as well as current work-permit holders for Switzerland. Ukrainian refugees are warmly welcomed, we will support you all the way. We welcome applications from individuals of all genders, age groups, sexual orientations, personal expressions, ethnic backgrounds, and religious beliefs. Therefore, there is no requirement to provide gender information or a photo in your application. As per client requirements, we need information about your marital status, nationality, date of birth, and a valid Swiss work permit. For applicants with disabilities, we are happy to explore potential solutions with our end client.

Electrical Maintenance Technician Permanent Salary Range: Up to £45,140 including shift allowance Location: Skelmersdale I am working with one of the world's largest and most well known & respected manufacturing companies with a fantastic reputation globally for innovation and quality. They have an exciting opportunity to join their team in Skelmersdale as Maintenance Technician on a full time, permanent basis Responsibilities Tracking and reporting of process improvement results Improving the overall reliability and performance of plant, personnel and production equipment and processes Ensuring production targets are met, optimising output & minimising defects Providing production line support in line with company goals and objectives Preventive maintenance Equipment breakdown repairs Establishing process conditions In-line quality checks Process monitoring and controlling according to Statistical Process Control (SPC) method Analysing data to fault find and developing prioritised improvement plans for the platform Maintaining and developing the delivery of finished products in line with cost, quality and production schedule requirements Prioritizing and promoting Health and Safety awareness Training and mentoring staff in an approachable and constructive manner Fostering and developing excellent relationships with key business stakeholders Gathering & sharing best practice, both within the business and world class manufacturing sites Experience Required First accomplished technical production support experience. Electrical, mechanical, pneumatic, servo controls PLC fault finding (Omron preferred) Experience of robotics (ABB preferred), including experience of automated assembly production lines Experience of vision systems Ability to read electrical/mechanical drawings Ability to follow SOP's and training processes Ability and willingness to work a night shift if required Qualifications Electrical - 18th Edition ECS Recruitment Group Ltd is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.

Produktionsexperte an der Fertigspritzenlinie (m/w/d) - GMP / Produktion / Schichtmodell/Pharma /Deutsch Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Produktionsexperte an der Fertigspritzenlinie (m/w/d) Hintergrund: Der moderne Produktionsbetrieb für Parenteralia in Kaiseraugst (PKau) ist verantwortlich für die Herstellung steriler Arzneimittel und beliefert den Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten. Unter Einhaltung von GMP-Vorschriften werden an der Fertigspritzen-Linie vorgefertigte Lösungen aseptisch in einem Isolator abgefüllt und anschliessend in-line mittels einer automatischen Inspektionsmaschine optisch kontrolliert. Die Linie arbeitet fünf Tage die Woche im Dreischichtbetrieb. Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine Ausbildung in der Produktion in der Pharmabranche innerhalb eines GMP-Umfeldes, mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld und idealerweise Erfahrungen in der Herstellung steriler Arzneimittel. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: Identifikation und Abrechnung von Materialien In Prozess - Kontrollen, Funktionskontrollen und Musterzüge Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort (GMP, Qualität, Sicherheit) Bearbeitung von Produktionsaufträgen Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV Systeme Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material Ausräumen und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen Entsorgen des Abfalls an den Produktions- und Inspektionsanlagen Koordinieren und Durchführung der Umrüstaktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik Korrekte und zeitgerechte Dokumentation gem. gültiger GMP Vorschriften Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien Unterstützung bei der Störungsbehebung, Instandhaltung sowie Meldung an Support bei Störungen Must Haves: Abgeschlossene Berufsausbildung im Pharmaumfeld oder Ausbildung mit zusätzlicher relevanter Arbeitserfahrung Mind. 2-3 Berufserfahrung im Produktionsumfeld in der Anlagenbedienung, vorzugsweise in der Pharmabranche Erfahrung im GMP-Umfeld Gute EDV-Kenntnisse mit gängigen Programmen (Microsoft Office, G-Suite) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen und Freude an praktischen Arbeiten Bereitschaft im 5-Schichtmodus zu arbeiten (24 7) Selbständigkeit als auch ein hohes Maß an Teamfähigkeit Qualitätsbewusstsein, Flexibilität Nice to have: Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel Referenz Nr.: 923949TP Rolle: Produktionsexperte an der Fertigspritzenlinie (m/w/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Kaiseraugst Pensum: 100% Start: 01.03.2025 Dauer: 12 Bewerbungsfrist : 24.01.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier zu. Über uns : ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Geb