Produktionsexperte Solids DP (m/w/d) - GMP/EDV Kenntnisse/High-Potent-Produkten/5-Schichtmodus/Deutsch Projekt : Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Produktionsexperte Solids DP (m/w/d). Hintergrund : Die Abteilung Solids DP (Solida Produktion) ist Teil des Wertstromes Solids Launch and Supply am Produktionszentrum Kaiseraugst. Die Solida Produktion hat die Produktionsbereiche LSL (Bau 261) in Kaiseraugst und SLF-27 (Bau 9/27) in Basel. Es werden in den beiden Produktionsbereichen verschiedene feste Arzneiformen (Filmtabletten, Kapseln, Granulat in Glasflaschen) hergestellt. Es werden kommerzielle sowie Entwicklungsprodukte hergestellt. Hierbei handelt es sich um ausschließlich um High-Potent-Produkten in einer Batch-Size zwischen 50 KG bis 100 KG. Das Produktionsteam besteht aus ca. 45 Mitarbeitern. Als Produktionsexperte unterstützen Sie den Produktionsbereich. Der oder die perfekte Kandidat/in : hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im Pharmabereich und erste Erfahrungen mit der Herstellung von festen Arzneiformen. Die Person besitzt gute EDV Kenntnisse und GMP Erfahrungen. Zudem besitzt die Person gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Aufgaben : * Herstellung von Filmtabletten, Kapsel und deren Zwischenstufen * Abfüllung Granulate in Glasflaschen * Bedienen, Rüsten und Reinigen der zugehörigen Produktionsanlagen und Räumlichkeiten * GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten am Computersystem * Warenbewegungen von GMP-Materialien Must Haves: * Vorzugsweise abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittelbereich oder Pharmabereich * Erfahrung in der Herstellung von festen Arzneiformen (Lackierung, Tablettierung von grossem Vorteil) * Gute EDV Kenntnisse * GMP Erfahrungen * Bereitschaft zur Schichtarbeit inkl. Nacht-, Samstag- und Sonntagsarbeit (5-Schicht) * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift * Zuverlässigkeit * Selbständigkeit * Teamfähigkeit . Eigeninitiative * Äusserlich gepflegtes Erscheinungsbild Nice to haves: * Erfahrung in der Herstellung von High-Potent-Produkten * Erfahrung in der Technologie Feuchtgranulierung Reference No.: 923385SDA Rolle : Produktionsexperte Solids DP Industry : Pharma Location : Kaiseraugst Workload : 100% (5-Schichtmodus) Start : ASAP (Spätestmögliches Startdatum: 01.08.2024) Duration : 18 Deadline : 23.05.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.
16/05/2024
Project-based
Produktionsexperte Solids DP (m/w/d) - GMP/EDV Kenntnisse/High-Potent-Produkten/5-Schichtmodus/Deutsch Projekt : Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Produktionsexperte Solids DP (m/w/d). Hintergrund : Die Abteilung Solids DP (Solida Produktion) ist Teil des Wertstromes Solids Launch and Supply am Produktionszentrum Kaiseraugst. Die Solida Produktion hat die Produktionsbereiche LSL (Bau 261) in Kaiseraugst und SLF-27 (Bau 9/27) in Basel. Es werden in den beiden Produktionsbereichen verschiedene feste Arzneiformen (Filmtabletten, Kapseln, Granulat in Glasflaschen) hergestellt. Es werden kommerzielle sowie Entwicklungsprodukte hergestellt. Hierbei handelt es sich um ausschließlich um High-Potent-Produkten in einer Batch-Size zwischen 50 KG bis 100 KG. Das Produktionsteam besteht aus ca. 45 Mitarbeitern. Als Produktionsexperte unterstützen Sie den Produktionsbereich. Der oder die perfekte Kandidat/in : hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im Pharmabereich und erste Erfahrungen mit der Herstellung von festen Arzneiformen. Die Person besitzt gute EDV Kenntnisse und GMP Erfahrungen. Zudem besitzt die Person gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Aufgaben : * Herstellung von Filmtabletten, Kapsel und deren Zwischenstufen * Abfüllung Granulate in Glasflaschen * Bedienen, Rüsten und Reinigen der zugehörigen Produktionsanlagen und Räumlichkeiten * GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten am Computersystem * Warenbewegungen von GMP-Materialien Must Haves: * Vorzugsweise abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittelbereich oder Pharmabereich * Erfahrung in der Herstellung von festen Arzneiformen (Lackierung, Tablettierung von grossem Vorteil) * Gute EDV Kenntnisse * GMP Erfahrungen * Bereitschaft zur Schichtarbeit inkl. Nacht-, Samstag- und Sonntagsarbeit (5-Schicht) * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift * Zuverlässigkeit * Selbständigkeit * Teamfähigkeit . Eigeninitiative * Äusserlich gepflegtes Erscheinungsbild Nice to haves: * Erfahrung in der Herstellung von High-Potent-Produkten * Erfahrung in der Technologie Feuchtgranulierung Reference No.: 923385SDA Rolle : Produktionsexperte Solids DP Industry : Pharma Location : Kaiseraugst Workload : 100% (5-Schichtmodus) Start : ASAP (Spätestmögliches Startdatum: 01.08.2024) Duration : 18 Deadline : 23.05.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.
QA Engineer - Validation Expert vacancy for a globally operating Neuchatel based company in the pharmaceutical sector . Your tasks: Reviewing deviations in engineering events within quality systems to ensure compliance with standard procedures and regulatory requirements Overseeing and approving engineering-controlled documentation revisions and requalifications of cleaning/sterilization processes Performing assessments of change control from a Quality Engineering standpoint Attending all meetings relevant to quality engineering tasks and respecting the escalation process Ensuring completion of relevant training and managing software access according to company policies Supporting occasional quality oversight tasks, such as continuous improvement initiatives and GMP tours of technical areas Your experience/knowledge: 2+ years of operational cGMP experience in a Quality Ops or Engineering department at a Manufacturing site in the Pharmaceuticals, Biotech or Sterile Injectables industry Knowledge of Quality standards and Quality Systems like Deviations, CAPA, Change Control, Training, Documentation Technical knowledge of maintenance, facilities, utilities, HVAC, calibration would be a plus Proficiency with Microsoft pack Technical and scientific academic training Language skills: French and English - fluent in written and spoken Your soft skills: Strong collaboration and teamwork skills Agility and autonomy Location: Neuchatel, Switzerland Sector: Pharmaceutical Start: ASAP Duration: 08MM+ Ref .Nr.: BH21646 Take the next step and send us your resume along with a daytime phone number where we can reach you. Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from Swiss nationals, EU citizens as well as current work-permit holders for Switzerland. Ukrainian refugees are warmly welcomed, we will support you all the way. We welcome applications from individuals of all genders, age groups, sexual orientations, personal expressions, ethnic backgrounds, and religious beliefs. Therefore, there is no requirement to provide gender information or a photo in your application. As per client requirements, we need information about your marital status, nationality, date of birth, and a valid Swiss work permit. For applicants with disabilities, we are happy to explore potential solutions with our end client.
14/05/2024
Project-based
QA Engineer - Validation Expert vacancy for a globally operating Neuchatel based company in the pharmaceutical sector . Your tasks: Reviewing deviations in engineering events within quality systems to ensure compliance with standard procedures and regulatory requirements Overseeing and approving engineering-controlled documentation revisions and requalifications of cleaning/sterilization processes Performing assessments of change control from a Quality Engineering standpoint Attending all meetings relevant to quality engineering tasks and respecting the escalation process Ensuring completion of relevant training and managing software access according to company policies Supporting occasional quality oversight tasks, such as continuous improvement initiatives and GMP tours of technical areas Your experience/knowledge: 2+ years of operational cGMP experience in a Quality Ops or Engineering department at a Manufacturing site in the Pharmaceuticals, Biotech or Sterile Injectables industry Knowledge of Quality standards and Quality Systems like Deviations, CAPA, Change Control, Training, Documentation Technical knowledge of maintenance, facilities, utilities, HVAC, calibration would be a plus Proficiency with Microsoft pack Technical and scientific academic training Language skills: French and English - fluent in written and spoken Your soft skills: Strong collaboration and teamwork skills Agility and autonomy Location: Neuchatel, Switzerland Sector: Pharmaceutical Start: ASAP Duration: 08MM+ Ref .Nr.: BH21646 Take the next step and send us your resume along with a daytime phone number where we can reach you. Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from Swiss nationals, EU citizens as well as current work-permit holders for Switzerland. Ukrainian refugees are warmly welcomed, we will support you all the way. We welcome applications from individuals of all genders, age groups, sexual orientations, personal expressions, ethnic backgrounds, and religious beliefs. Therefore, there is no requirement to provide gender information or a photo in your application. As per client requirements, we need information about your marital status, nationality, date of birth, and a valid Swiss work permit. For applicants with disabilities, we are happy to explore potential solutions with our end client.
Project Engineer vacancy requiring profound Fill and Finish knowledge for a globally operating Neuchâtel based company in the pharmaceutical sector . Your tasks: Providing expert technical guidance throughout the project life cycle, ensuring optimal fill and finish processes Driving project planning and scheduling, minimizing downtime and optimizing resource utilization Facilitating clear communication between internal teams, external partners, and stakeholders to achieve project objectives Conducting thorough risk analysis to inform decision-making by management, ensuring project success and compliance Implementing actions and improvements based on lessons learned from previous projects Maintaining accurate project documentation and ensuring compliance with industry standards and regulatory requirements Your experience/knowledge: Demonstrated proficiency in fill and finish processes within the pharmaceutical industry Proven track record of successfully managing complex engineering projects from planning through execution Expertise in conducting risk analyses and implementing effective mitigation strategies Strong understanding of cGMP and regulatory requirements Skilled in preparing detailed engineering documentation, using methodologies such as QRM and ASTM 2500 University degree in engineering or a related field Your soft skills: Excellent problem-solving skills with the ability to analyze complex issues and implement effective solutions Effective communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively Location: Neuchâtel, Switzerland Sector: Pharmaceutical Start: ASAP Duration: 04MM+ Ref .Nr.: BH21591 Take the next step and send us your resume along with a daytime phone number where we can reach you. Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from Swiss nationals, EU citizens as well as current work-permit holders for Switzerland. Ukrainian refugees are warmly welcomed, we will support you all the way. We welcome applications from individuals of all genders, age groups, sexual orientations, personal expressions, ethnic backgrounds, and religious beliefs. Therefore, there is no requirement to provide gender information or a photo in your application. As per client requirements, we need information about your marital status, nationality, date of birth, and a valid Swiss work permit. For applicants with disabilities, we are happy to explore potential solutions with our end client.
13/05/2024
Project-based
Project Engineer vacancy requiring profound Fill and Finish knowledge for a globally operating Neuchâtel based company in the pharmaceutical sector . Your tasks: Providing expert technical guidance throughout the project life cycle, ensuring optimal fill and finish processes Driving project planning and scheduling, minimizing downtime and optimizing resource utilization Facilitating clear communication between internal teams, external partners, and stakeholders to achieve project objectives Conducting thorough risk analysis to inform decision-making by management, ensuring project success and compliance Implementing actions and improvements based on lessons learned from previous projects Maintaining accurate project documentation and ensuring compliance with industry standards and regulatory requirements Your experience/knowledge: Demonstrated proficiency in fill and finish processes within the pharmaceutical industry Proven track record of successfully managing complex engineering projects from planning through execution Expertise in conducting risk analyses and implementing effective mitigation strategies Strong understanding of cGMP and regulatory requirements Skilled in preparing detailed engineering documentation, using methodologies such as QRM and ASTM 2500 University degree in engineering or a related field Your soft skills: Excellent problem-solving skills with the ability to analyze complex issues and implement effective solutions Effective communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively Location: Neuchâtel, Switzerland Sector: Pharmaceutical Start: ASAP Duration: 04MM+ Ref .Nr.: BH21591 Take the next step and send us your resume along with a daytime phone number where we can reach you. Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from Swiss nationals, EU citizens as well as current work-permit holders for Switzerland. Ukrainian refugees are warmly welcomed, we will support you all the way. We welcome applications from individuals of all genders, age groups, sexual orientations, personal expressions, ethnic backgrounds, and religious beliefs. Therefore, there is no requirement to provide gender information or a photo in your application. As per client requirements, we need information about your marital status, nationality, date of birth, and a valid Swiss work permit. For applicants with disabilities, we are happy to explore potential solutions with our end client.