Mitarbeiter Arealdistribution (m/w/d) - Logistik / GMP / Pharma /Staplerausweis /Deutsch Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Mitarbeiter Arealdistribution (m/w/d) Hintergrund: Logistic Solutions bietet mit sieben Service Modulen End-to-End Logistik Leistung an. Der einfache und unkomplizierte Zugang zu den verschiedenen Services für uns alle ist ein zentrales Anliegen. Den unterschiedlichen Ansprüchen begegnet Logistic Solutions mit Expertise und sorgt für operative Entlastung, effektive Nutzung der vorhandenen Assets sowie regelkonforme Vorgehensweisen. Das Service Module Site Distribution" ist für die Gestaltung, Steuerung und Kontrolle der Warenbewegungen am Standort Basel und zwischen den Arealen Basel und Kaiseraugst verantwortlich. Mit den lokalen Logistikprozessen werden wir unter Einhaltung der Compliance und aller relevanten Vorschriften, Weisungen und Richtlinien (Gefahrgut, GxP-Compliance, Unfallsicherheit usw.), den hohen Qualitätsanforderungen der pharmazeutischen Industrie gerecht. Das Module funktioniert im Logistiknetzwerk als Micro Business mit einem klaren Fokus und ist schnittstellenkompatibel. In Co- Creation mit dem Kunden und Stakeholdern werden die Dienstleistungen kontinuierlich weiterentwickelt. Der oder die perfekte Kandidat:in: Das Arbeiten in einem regulierten Umfeld mit Vorschriften und Normen ist dir vertraut. Du hast Erfahrung im Umgang mit mobilen Endgeräten zur Abarbeitung von Arbeitsaufträgen. Du arbeitest gerne in einem Team mit flachen Hierarchien und übernimmst selbstsicher und kompetent Verantwortung. Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit. Du bist offen für Neues und kannst bereichsübergreifend Prozesse verstehen. Du bist Dienstleistungs- und kundenorientiert und eine zuverlässige Persönlichkeit. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: * Sortierung, Zustellung und Abholung von Waren- und Dokumentensendungen (z.B. Kühl-, und Gefahrgutsendungen, GMP/non-GMP Muster, Betäubungsmittel) gemäss Kundenanforderungen auf dem Werkareal und im Strassenverkehr zwischen den Arealen . Zustellung und Abholung von Brief-, Paket- und Warensendungen an Postfachanlagen (z.B. mit dem E-Mobil, Routenzug etc.) . Verantwortlich für die Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.) . Umgang mit Equipment zur Temperaturüberwachung: Vorbereitung von temperaturkontrollierten Versandboxen, Datennlogger bereitstellen und zum Transport einsetzen . Durchführung der Transportdokumentation und anderen Aufträgen mit mobilen Endgeräten (Handscanner) Must Haves: . Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik . Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Logistik operativ, vorzugsweise im Bereich Pharma . GMP/GDP Kenntnisse . PC Kenntnisse Anwenderprogramme . Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift und mind. Grundkenntnisse und Ausdrucksfähigkeit in Englisch . Führerausweis für Staplerfahrer . Gute Umgangsformen und freundliches Auftreten . Hohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise . Kommunikationsstarker, lösungsorintierter und überzeugungsfähiger Teamplayer Nice to haves: . Ausbildungen im Gefahrgutbereich (ADR/SDR-Ausbildung) Referenz Nr.: 923340TP Rolle: Mitarbeiter Arealdistribution (m/w/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Basel/Kaiseraugst Pensum: 100% Start: 01.05.24 Dauer: Monate Bewerbungsfrist : 07.04.24 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns : ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen kein zusätzlichen Gebühren.
28/03/2024
Project-based
Mitarbeiter Arealdistribution (m/w/d) - Logistik / GMP / Pharma /Staplerausweis /Deutsch Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Mitarbeiter Arealdistribution (m/w/d) Hintergrund: Logistic Solutions bietet mit sieben Service Modulen End-to-End Logistik Leistung an. Der einfache und unkomplizierte Zugang zu den verschiedenen Services für uns alle ist ein zentrales Anliegen. Den unterschiedlichen Ansprüchen begegnet Logistic Solutions mit Expertise und sorgt für operative Entlastung, effektive Nutzung der vorhandenen Assets sowie regelkonforme Vorgehensweisen. Das Service Module Site Distribution" ist für die Gestaltung, Steuerung und Kontrolle der Warenbewegungen am Standort Basel und zwischen den Arealen Basel und Kaiseraugst verantwortlich. Mit den lokalen Logistikprozessen werden wir unter Einhaltung der Compliance und aller relevanten Vorschriften, Weisungen und Richtlinien (Gefahrgut, GxP-Compliance, Unfallsicherheit usw.), den hohen Qualitätsanforderungen der pharmazeutischen Industrie gerecht. Das Module funktioniert im Logistiknetzwerk als Micro Business mit einem klaren Fokus und ist schnittstellenkompatibel. In Co- Creation mit dem Kunden und Stakeholdern werden die Dienstleistungen kontinuierlich weiterentwickelt. Der oder die perfekte Kandidat:in: Das Arbeiten in einem regulierten Umfeld mit Vorschriften und Normen ist dir vertraut. Du hast Erfahrung im Umgang mit mobilen Endgeräten zur Abarbeitung von Arbeitsaufträgen. Du arbeitest gerne in einem Team mit flachen Hierarchien und übernimmst selbstsicher und kompetent Verantwortung. Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit. Du bist offen für Neues und kannst bereichsübergreifend Prozesse verstehen. Du bist Dienstleistungs- und kundenorientiert und eine zuverlässige Persönlichkeit. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: * Sortierung, Zustellung und Abholung von Waren- und Dokumentensendungen (z.B. Kühl-, und Gefahrgutsendungen, GMP/non-GMP Muster, Betäubungsmittel) gemäss Kundenanforderungen auf dem Werkareal und im Strassenverkehr zwischen den Arealen . Zustellung und Abholung von Brief-, Paket- und Warensendungen an Postfachanlagen (z.B. mit dem E-Mobil, Routenzug etc.) . Verantwortlich für die Einhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.) . Umgang mit Equipment zur Temperaturüberwachung: Vorbereitung von temperaturkontrollierten Versandboxen, Datennlogger bereitstellen und zum Transport einsetzen . Durchführung der Transportdokumentation und anderen Aufträgen mit mobilen Endgeräten (Handscanner) Must Haves: . Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik . Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Logistik operativ, vorzugsweise im Bereich Pharma . GMP/GDP Kenntnisse . PC Kenntnisse Anwenderprogramme . Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift und mind. Grundkenntnisse und Ausdrucksfähigkeit in Englisch . Führerausweis für Staplerfahrer . Gute Umgangsformen und freundliches Auftreten . Hohes Mass an strukturierter und selbständiger Arbeitsweise . Kommunikationsstarker, lösungsorintierter und überzeugungsfähiger Teamplayer Nice to haves: . Ausbildungen im Gefahrgutbereich (ADR/SDR-Ausbildung) Referenz Nr.: 923340TP Rolle: Mitarbeiter Arealdistribution (m/w/d) Industrie: Pharma Arbeitsort: Basel/Kaiseraugst Pensum: 100% Start: 01.05.24 Dauer: Monate Bewerbungsfrist : 07.04.24 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns : ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen kein zusätzlichen Gebühren.
Quality Assurance Manager (m/w/d) - GMP/Qualitätssicherung/Studium/Englisch/TrackWise Projekt : Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Quality Assurance Manager (m/w/d) Hintergrund : Basel Drug Subtance gliedert sich in vier Value Streams gemäss der vier Produktionstechnolgien am Standort: Monoclonal Antibodies (klassische Fermentation in Stahlreaktoren), Single-Use Technology (Fermentation in Einmal-Behältern), Antibody Drug Conjugates und Small Molecules. Als Quality Assurance Manager bei Basel Drug Substance trägt man zu einer adäquaten Quality Oversight über die vier Value Streams bei. Die Person ist verantwortlich für die Einhaltung und ständige Verbesserung des Qualitätssystems unter Berücksichtigung der aktuellen gesetzlichen und Roche-internen Anforderungen. Man unterstützt oder übernimmt Aufgaben und Projekte in einem der drei Quality Operations Chapter (MAB, SUT, ADC&SM). Als Quality Assurance Manager arbeitet man sich in neue Themenbereiche ein, erweitert ihr Netzwerk und trägt durch ihre wechselnden Einsatzgebiete zur Harmonisierung und Optimierung unserer Prozesse bei. Der oder die perfekte Kandidat:in hat ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich und bringt bereits Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in einem GMP regulierten Unternehmen mit. Die Person verfügt zudem über Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben : * Man wird in einem der drei Quality Chapter eingesetzt und eignet sich das dort erforderliche Wissen an * Ansprechpartner der Produktionsbetriebe in allen Qualitätsbelangen * Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance bei allen betreuten Produktionen und Projekten und Überwachung der Einhaltung der internen Vorgabedokumente * Überprüfung, Beurteilung und Genehmigung der Herstelldokumentation (Batch Record Review) auf Papier und innerhalb des elektronischen Manufacturing Execution Systems (MES) * Freigabe der hergestellten Wirkstoffe * Initiierung, Bearbeitung, Beurteilung und Genehmigung der Abweichungen (Deviations), Korrektur-und Präventionsmassnahmen (CAPAs) und technische Änderungsanträge (Changes) * Erstellung, Prüfung und Genehmigung GMP-Dokumente * Durchführung der Qualitätsbegehungen und Selbstinspektionen und Unterstützung der internen Audits und Behördeninspektionen * Ideengenerierung zur kontinuierlichen Verbesserung, Verschlankung unserer Prozesse und derer Umsetzung Must Haves: * Abgeschlossenes Hochschulstudium in einem naturwissenschaftlichen Feld (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie) oder im Bereich des Ingenieurwesens (z.B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik) * Min. 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in einem GMP regulierten Unternehmen, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie * Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes, Batch record review und CAPAs * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift und ein versierter Umgang mit IT Office Applikationen sowie in der Pharmaindustrie gängigen IT Systemen (z.B. TrackWise, Documentum) * Starker Teamplayer mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten Nice to haves: * Erfahrung in einer biotechnologischen Produktion ist ein grosses Plus Reference No.: 923337SGR Rolle: Quality Assurance Manager Industry: Pharma Location: Basel Workload: 100% Start: 01.05.2024 Duration: 12 Deadline: 04.04.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.
28/03/2024
Project-based
Quality Assurance Manager (m/w/d) - GMP/Qualitätssicherung/Studium/Englisch/TrackWise Projekt : Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Quality Assurance Manager (m/w/d) Hintergrund : Basel Drug Subtance gliedert sich in vier Value Streams gemäss der vier Produktionstechnolgien am Standort: Monoclonal Antibodies (klassische Fermentation in Stahlreaktoren), Single-Use Technology (Fermentation in Einmal-Behältern), Antibody Drug Conjugates und Small Molecules. Als Quality Assurance Manager bei Basel Drug Substance trägt man zu einer adäquaten Quality Oversight über die vier Value Streams bei. Die Person ist verantwortlich für die Einhaltung und ständige Verbesserung des Qualitätssystems unter Berücksichtigung der aktuellen gesetzlichen und Roche-internen Anforderungen. Man unterstützt oder übernimmt Aufgaben und Projekte in einem der drei Quality Operations Chapter (MAB, SUT, ADC&SM). Als Quality Assurance Manager arbeitet man sich in neue Themenbereiche ein, erweitert ihr Netzwerk und trägt durch ihre wechselnden Einsatzgebiete zur Harmonisierung und Optimierung unserer Prozesse bei. Der oder die perfekte Kandidat:in hat ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich und bringt bereits Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in einem GMP regulierten Unternehmen mit. Die Person verfügt zudem über Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld. Aufgaben : * Man wird in einem der drei Quality Chapter eingesetzt und eignet sich das dort erforderliche Wissen an * Ansprechpartner der Produktionsbetriebe in allen Qualitätsbelangen * Sicherstellung von Quality Oversight und GMP-Compliance bei allen betreuten Produktionen und Projekten und Überwachung der Einhaltung der internen Vorgabedokumente * Überprüfung, Beurteilung und Genehmigung der Herstelldokumentation (Batch Record Review) auf Papier und innerhalb des elektronischen Manufacturing Execution Systems (MES) * Freigabe der hergestellten Wirkstoffe * Initiierung, Bearbeitung, Beurteilung und Genehmigung der Abweichungen (Deviations), Korrektur-und Präventionsmassnahmen (CAPAs) und technische Änderungsanträge (Changes) * Erstellung, Prüfung und Genehmigung GMP-Dokumente * Durchführung der Qualitätsbegehungen und Selbstinspektionen und Unterstützung der internen Audits und Behördeninspektionen * Ideengenerierung zur kontinuierlichen Verbesserung, Verschlankung unserer Prozesse und derer Umsetzung Must Haves: * Abgeschlossenes Hochschulstudium in einem naturwissenschaftlichen Feld (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie) oder im Bereich des Ingenieurwesens (z.B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik) * Min. 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in einem GMP regulierten Unternehmen, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie * Routine in der Quality-Rolle bei der Bearbeitung von Abweichungen, Technischen Changes, Batch record review und CAPAs * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift und ein versierter Umgang mit IT Office Applikationen sowie in der Pharmaindustrie gängigen IT Systemen (z.B. TrackWise, Documentum) * Starker Teamplayer mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten Nice to haves: * Erfahrung in einer biotechnologischen Produktion ist ein grosses Plus Reference No.: 923337SGR Rolle: Quality Assurance Manager Industry: Pharma Location: Basel Workload: 100% Start: 01.05.2024 Duration: 12 Deadline: 04.04.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.
Produktionsexperte in der Rocephin-Abfüllung (m/w/d) - GMP/ Abfüllung /Sterilraum /Deutsch/ GMP Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Produktionsexperte in der Rocephin-Abfüllung (m/w/d)
27/03/2024
Project-based
Produktionsexperte in der Rocephin-Abfüllung (m/w/d) - GMP/ Abfüllung /Sterilraum /Deutsch/ GMP Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Produktionsexperte in der Rocephin-Abfüllung (m/w/d)
Technical Engineer m/w/d) - SAP/ Polymechanik/Anlage und Apparatebauer / GMP/Pikettdienst / Deutsch und Englisch Projekt: Für unseren Kunden, Roche Diagnostics International mit Sitz in Rotkreuz suchen wir einen Technical Engineer ( (m/w/d) Hintergrund : Das Manufacturing Science & Technology (MSAT)-Team im Bereich Sensor & Cartridge (S&C) Operations unterstützt die Herstellungsprozesse und die Qualitätskontrolle von Roche-Blutgas- und Elektrolytsensoren (BG&E) und Reagenzien, die in BG&E-Systemen (z. B. cobas b123 Blutgas System) verwendet werden. Blutgas- und Elektrolytsysteme (BG&E) von Roche sind bahnbrechende Diagnosesysteme, die schnelle und zuverlässige Ergebnisse liefern, die für das Wohlergehen des Patienten von entscheidender Bedeutung sind. Intensivstation. Notaufnahme. Operationssaal. Neugeborenenstation Im Chapter Mechanical Engineering sind wir verantwortlich für die Durchführung von Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung für automatisierte Maschinen und Laborequipments im regulierten Umfeld im Schichtbetrieb unter Reinraumbedingungen der ISO Klasse 7. Wir sind ein dynamisches und vielseitiges Team, welches eine Schlüsselfunktion nicht nur im Routinebetrieb darstellt, sondern auch aktiv in Projekten mitwirkt. Wir suchen eine Mechanical Engineer im Bereich Global Operations S&C (Sensor & Cartridges). Als Mechanical Engineer sind Sie verantwortlich für die Koordination sowie Durchführung von Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung für automatisierte Maschinen und Laborequipments im regulierten Umfeld im Schichtbetrieb unter Reinraumbedingungen der ISO Klasse 7. Sie stellen den ganzen Anlagen/Equipment Lebenslauf sicher, von der Inbetrieb- bis zur Ausserbetriebnahme. Sie sind vertraut mit GxP Dokumentationen, Changes und EQ-Meldungen. Die in Schicht betriebenen Produktionen unterstützen Sie bei Störungsbehebungen und leisten Pikettdienst für Notfälle am Wochenende. Sie werden Teil unseres hochqualifizierten S&C Technik Teams von 19 Technical Engineers sein, welches die Produktion des S&C-Portfolios (cobas b123 & cobas b221 Sensoren, klassische Elektroden und deren Reagenzien) unterstützt. Sie bekommen somit die Möglichkeit direkt Einfluss auf unsere Produkte zu haben. Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine Berufsausbildung als Polymechaniker und mehr als 3 Jahre Erfahrung in der Elektrotechnik. Ausserdem ist die Person erfahren im Umgang mit SAP und besitzt fliessende Deutschkenntnisse. Aufgaben: In Ihrem Arbeitsalltag sind Sie der Dreh- und Angelpunkt für den Support/Instandhaltung der automatisierten Produktion, sowie deren Lokalitäten und Räume. Die Aufteilung Ihrer Aufgaben spiegelt sich zu 70% in planbaren Tätigkeiten wie der permanenten Wartung, Kalibrierung oder Einbau neuer Komponenten in die bestehenden Systeme, sowie 30% in den Fehlerbehebungen und Reparaturen mit anschliessender sauberen Dokumentation wieder. Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung für automatisierte Maschinen im regulierten Umfeld Koordinieren, planen und durchführen von Änderungen/Verbesserungen an den Anlagen Ersatzteilbeschaffung für die Anlagen koordinieren Dokumente für den Betrieb anpassen (z.B. Arbeitsanweisungen, Wartungsanweisungen) Planen von Wartungsfenstern mit Absprache (Produktion, Site Technik, externen Providern) GMP gerecht dokumentieren Geräte Inbetriebnahme und Ausserbetriebnahme Pikettdienst leisten und Störungsbehebungen (ca. 8 Wochenenden im Jahr) Vorantreiben der Digitalisierung der Instandhaltung (Industrie 4.0; Predicitive maintenance; papierlose Dokumentation) Koordinieren, planen und durchführen von Änderungen an den Anlagen Produktionssupport im Störungsfall sowie der anschliessenden Dokumentation Must Haves: * Abschluss in den Disziplinen Polymechanik/Anlage und Apparatebauer oder ähnlichen technischen Hintergrund Elektrotechnische/Mechanische Erfahrung von mindestens 2-3 Jahren (Schaltpläne lesen/Fehleranalyse) Erfahrung im Umgang mit SAP Deutsch fliessend mit guter Grammatik (Dokumentation) Teamorientiertes Verhalten Lokale Nähe zum Arbeitsplatz Nice to Haves: Sicher in Englischer Kommunikation (Wort und Schrift) Erfahrung im Umgang mit Prozessleitsystemen Reference No.: 923175SDA Rolle: Technical Engineer m/w/d) - Industry: Pharma Location: Rotkreuz Workload: 100% Start: ASAP Duration: 12 Deadline :04.04.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.
26/03/2024
Project-based
Technical Engineer m/w/d) - SAP/ Polymechanik/Anlage und Apparatebauer / GMP/Pikettdienst / Deutsch und Englisch Projekt: Für unseren Kunden, Roche Diagnostics International mit Sitz in Rotkreuz suchen wir einen Technical Engineer ( (m/w/d) Hintergrund : Das Manufacturing Science & Technology (MSAT)-Team im Bereich Sensor & Cartridge (S&C) Operations unterstützt die Herstellungsprozesse und die Qualitätskontrolle von Roche-Blutgas- und Elektrolytsensoren (BG&E) und Reagenzien, die in BG&E-Systemen (z. B. cobas b123 Blutgas System) verwendet werden. Blutgas- und Elektrolytsysteme (BG&E) von Roche sind bahnbrechende Diagnosesysteme, die schnelle und zuverlässige Ergebnisse liefern, die für das Wohlergehen des Patienten von entscheidender Bedeutung sind. Intensivstation. Notaufnahme. Operationssaal. Neugeborenenstation Im Chapter Mechanical Engineering sind wir verantwortlich für die Durchführung von Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung für automatisierte Maschinen und Laborequipments im regulierten Umfeld im Schichtbetrieb unter Reinraumbedingungen der ISO Klasse 7. Wir sind ein dynamisches und vielseitiges Team, welches eine Schlüsselfunktion nicht nur im Routinebetrieb darstellt, sondern auch aktiv in Projekten mitwirkt. Wir suchen eine Mechanical Engineer im Bereich Global Operations S&C (Sensor & Cartridges). Als Mechanical Engineer sind Sie verantwortlich für die Koordination sowie Durchführung von Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung für automatisierte Maschinen und Laborequipments im regulierten Umfeld im Schichtbetrieb unter Reinraumbedingungen der ISO Klasse 7. Sie stellen den ganzen Anlagen/Equipment Lebenslauf sicher, von der Inbetrieb- bis zur Ausserbetriebnahme. Sie sind vertraut mit GxP Dokumentationen, Changes und EQ-Meldungen. Die in Schicht betriebenen Produktionen unterstützen Sie bei Störungsbehebungen und leisten Pikettdienst für Notfälle am Wochenende. Sie werden Teil unseres hochqualifizierten S&C Technik Teams von 19 Technical Engineers sein, welches die Produktion des S&C-Portfolios (cobas b123 & cobas b221 Sensoren, klassische Elektroden und deren Reagenzien) unterstützt. Sie bekommen somit die Möglichkeit direkt Einfluss auf unsere Produkte zu haben. Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine Berufsausbildung als Polymechaniker und mehr als 3 Jahre Erfahrung in der Elektrotechnik. Ausserdem ist die Person erfahren im Umgang mit SAP und besitzt fliessende Deutschkenntnisse. Aufgaben: In Ihrem Arbeitsalltag sind Sie der Dreh- und Angelpunkt für den Support/Instandhaltung der automatisierten Produktion, sowie deren Lokalitäten und Räume. Die Aufteilung Ihrer Aufgaben spiegelt sich zu 70% in planbaren Tätigkeiten wie der permanenten Wartung, Kalibrierung oder Einbau neuer Komponenten in die bestehenden Systeme, sowie 30% in den Fehlerbehebungen und Reparaturen mit anschliessender sauberen Dokumentation wieder. Wartung, Kalibrierung und Instandhaltung für automatisierte Maschinen im regulierten Umfeld Koordinieren, planen und durchführen von Änderungen/Verbesserungen an den Anlagen Ersatzteilbeschaffung für die Anlagen koordinieren Dokumente für den Betrieb anpassen (z.B. Arbeitsanweisungen, Wartungsanweisungen) Planen von Wartungsfenstern mit Absprache (Produktion, Site Technik, externen Providern) GMP gerecht dokumentieren Geräte Inbetriebnahme und Ausserbetriebnahme Pikettdienst leisten und Störungsbehebungen (ca. 8 Wochenenden im Jahr) Vorantreiben der Digitalisierung der Instandhaltung (Industrie 4.0; Predicitive maintenance; papierlose Dokumentation) Koordinieren, planen und durchführen von Änderungen an den Anlagen Produktionssupport im Störungsfall sowie der anschliessenden Dokumentation Must Haves: * Abschluss in den Disziplinen Polymechanik/Anlage und Apparatebauer oder ähnlichen technischen Hintergrund Elektrotechnische/Mechanische Erfahrung von mindestens 2-3 Jahren (Schaltpläne lesen/Fehleranalyse) Erfahrung im Umgang mit SAP Deutsch fliessend mit guter Grammatik (Dokumentation) Teamorientiertes Verhalten Lokale Nähe zum Arbeitsplatz Nice to Haves: Sicher in Englischer Kommunikation (Wort und Schrift) Erfahrung im Umgang mit Prozessleitsystemen Reference No.: 923175SDA Rolle: Technical Engineer m/w/d) - Industry: Pharma Location: Rotkreuz Workload: 100% Start: ASAP Duration: 12 Deadline :04.04.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.
Technical Writer (f/m/d) - FrameMaker/ Ixiasoft / ST4/ German/international Project: For our customer Roche Diagnostics International AG based in Rotkreuz we are looking for a highly qualified Technical Writer Background: Global Customer Support (GCS) is the global organisation responsible for Technical Services in the Diagnostics Division, which ensures end user success. GCS supports the service organisations of the Roche affiliates and the Lifecycle-Teams. Within the GCS Knowledge & Learning Excellence chapter, we deliver the right content at the right time via the right channels for our customers to enable error-free operation of our products. We use multilingual data to improve the customer experience with our digital service solutions and products. We ensure that internal knowledge is curated and spread across all Customer Areas, and efficiently and properly prepared for our customers. The perfect candidates need to have a professional background as a technical writer with proven experience in technical writing including experience with Adobe FrameMaker (XML-based). Tasks & Responsibilities: . Writes and updates customer-facing and service content in English for Roche instruments and software, while respecting project timelines and documentation standards, guidelines, and templates. . Independently gathers and consolidates the information needed for the technical content creation. Creates content. Works closely with the content manager, project manager, project teams, manufacturer, and subject matter experts in development teams and within GCS (both locally and globally). . Independently creates and modifies multimedia content as required (eg photographs, screenshots, videos, 3D graphics, diagrams) using appropriate software tools, or triggers the creation and integrates them into deliverables while adhering to established guidelines. . Collects input for documentation updates and produces these updates in close coordination with the content manager, subject matter experts, and project teams. . Ensures that quality targets, timelines, and regulatory requirements are respected. . After translation, creates target language versions of deliverables (in all appropriate formats). . Uses knowledge and expertise to proactively contribute to regular updates of content creation tools, processes, and standards, in alignment with other KLE sub-chapters and relevant stakeholders. . Checks documents or topics written by other technical writers, ensuring that terminology and content creation guidelines have been followed. Provides feedback to the author regarding the changes needed. . Contributes to the continuous growth of product terminology in close collaboration with the Terminology & Language Solutions Expert assigned to the product. . In collaboration with the User Experience department and the Terminology & Language Solutions Expert assigned to the project, creates English user interface messages/UI text, and reviews them for translatability, terminological correctness, and adherence to style guidelines. . Actively contributes to the risk assessment process for assigned products, ensuring that all relevant product risks and their mitigations are described in the documentation. . May be responsible for content management tasks, such as organizing the review of the deliverables produced. . May assist the Language Operations sub-chapter with translation-related tasks: communicates with translation vendors to define timelines or clarify questions and coordinates the translation review process with affiliates, if required. Additional tasks: . May act as a Terminology & Language Solutions Expert. Creates and manages English terminology for assigned products and ensures the entry of approved terms and definitions in the Roche terminology database (DIAlex). Provides product terminology to stakeholders. Must Haves: . Min. bachelor's degree in technical writing or similar . Proven experience in technical writing, preferably in a diagnostics business environment . At least 3-5 years' experience of using Adobe FrameMaker (XML-based) or a similar structured authoring tool . Min. first experience with Ixiasoft, Schema ST4, or a similar Component Content Management System . Knowledge of multimedia tools and processes used in state-of-the-art technical documentation . Familiarity with hardware and software development processes . Excellent spoken and written command of English (native speaker or equivalent level) . Ability to communicate in an international environment with subject matter experts from different functional areas . Willingness to travel Nice to Have: . Familiarity with laboratory systems and environments . Experience in minimalistic and topic-oriented writing . Good command of German Reference Nr.: 923332SGR Role: Technical Writer Industrie: Pharma Workplace: Rotkreuz Pensum: 100% Start: 01.05.2024 Duration: 36 Deadline : 02.03.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us : ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.
25/03/2024
Project-based
Technical Writer (f/m/d) - FrameMaker/ Ixiasoft / ST4/ German/international Project: For our customer Roche Diagnostics International AG based in Rotkreuz we are looking for a highly qualified Technical Writer Background: Global Customer Support (GCS) is the global organisation responsible for Technical Services in the Diagnostics Division, which ensures end user success. GCS supports the service organisations of the Roche affiliates and the Lifecycle-Teams. Within the GCS Knowledge & Learning Excellence chapter, we deliver the right content at the right time via the right channels for our customers to enable error-free operation of our products. We use multilingual data to improve the customer experience with our digital service solutions and products. We ensure that internal knowledge is curated and spread across all Customer Areas, and efficiently and properly prepared for our customers. The perfect candidates need to have a professional background as a technical writer with proven experience in technical writing including experience with Adobe FrameMaker (XML-based). Tasks & Responsibilities: . Writes and updates customer-facing and service content in English for Roche instruments and software, while respecting project timelines and documentation standards, guidelines, and templates. . Independently gathers and consolidates the information needed for the technical content creation. Creates content. Works closely with the content manager, project manager, project teams, manufacturer, and subject matter experts in development teams and within GCS (both locally and globally). . Independently creates and modifies multimedia content as required (eg photographs, screenshots, videos, 3D graphics, diagrams) using appropriate software tools, or triggers the creation and integrates them into deliverables while adhering to established guidelines. . Collects input for documentation updates and produces these updates in close coordination with the content manager, subject matter experts, and project teams. . Ensures that quality targets, timelines, and regulatory requirements are respected. . After translation, creates target language versions of deliverables (in all appropriate formats). . Uses knowledge and expertise to proactively contribute to regular updates of content creation tools, processes, and standards, in alignment with other KLE sub-chapters and relevant stakeholders. . Checks documents or topics written by other technical writers, ensuring that terminology and content creation guidelines have been followed. Provides feedback to the author regarding the changes needed. . Contributes to the continuous growth of product terminology in close collaboration with the Terminology & Language Solutions Expert assigned to the product. . In collaboration with the User Experience department and the Terminology & Language Solutions Expert assigned to the project, creates English user interface messages/UI text, and reviews them for translatability, terminological correctness, and adherence to style guidelines. . Actively contributes to the risk assessment process for assigned products, ensuring that all relevant product risks and their mitigations are described in the documentation. . May be responsible for content management tasks, such as organizing the review of the deliverables produced. . May assist the Language Operations sub-chapter with translation-related tasks: communicates with translation vendors to define timelines or clarify questions and coordinates the translation review process with affiliates, if required. Additional tasks: . May act as a Terminology & Language Solutions Expert. Creates and manages English terminology for assigned products and ensures the entry of approved terms and definitions in the Roche terminology database (DIAlex). Provides product terminology to stakeholders. Must Haves: . Min. bachelor's degree in technical writing or similar . Proven experience in technical writing, preferably in a diagnostics business environment . At least 3-5 years' experience of using Adobe FrameMaker (XML-based) or a similar structured authoring tool . Min. first experience with Ixiasoft, Schema ST4, or a similar Component Content Management System . Knowledge of multimedia tools and processes used in state-of-the-art technical documentation . Familiarity with hardware and software development processes . Excellent spoken and written command of English (native speaker or equivalent level) . Ability to communicate in an international environment with subject matter experts from different functional areas . Willingness to travel Nice to Have: . Familiarity with laboratory systems and environments . Experience in minimalistic and topic-oriented writing . Good command of German Reference Nr.: 923332SGR Role: Technical Writer Industrie: Pharma Workplace: Rotkreuz Pensum: 100% Start: 01.05.2024 Duration: 36 Deadline : 02.03.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us : ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.
Senior Projektleiter für Big Data Transfer/Hermes/Big Data Transfer/Bern - 50% Projekt Open EM Data Network Rolle: Gesucht wird ein Senior Projektleiter für den Aufbau und Betrieb von Netzwerken für den Transfer von Big Data. Der aktuelle Mangel an Infrastruktur erschwert den Austausch von Big Data im Bereich Fachbereich zwischen Universitäten und innerhalb der Universität. Der Transfer von Produktionsort zu Bearbeitungsort ist langsam und ineffizient. Externe Festplatten werden zur Datenübertragung verwendet. Start: 01.05.24 mit 50% Auslastung. Aufgaben: Implementierung von Read- und Write-Funktionalitäten für Disketten im Zusammenhang mit der Datenübertragung Aufbau und Pflege von GitHub-Webseiten (swissopenem.github.io) Gestaltung eines effizienten Datentransfers für Big Data eines Fachbereichs zwischen Hochschulen und innerhalb der Universität Optimierung des Daten-Pre-Processing innerhalb der Universität, um eine effizientere Komprimierung zu ermöglichen Aufbau einer zuverlässigen Infrastruktur für den schnellen und zuverlässigen Big Data Transfer mit hoher Performance und Verfügbarkeit Unterstützung bei Webdesign und Outreach-Aufgaben einer Universität Anforderungen: Fundierte Informatik-Ausbildung sowie Berufserfahrung (5 Jahre+) als Projektleiter, nachweislich mit mindestens 2 realisierten Hermes Projekten 5 Jahre Erfahrung in vergleichbaren Projekten und im Projektmanagement Selbstständige Durchführung von Aufgaben eines Business Analysten Hermes-Zertifikat erforderlich Erfahrung mit effizienten Transfermethoden erforderlich Sprache: Deutsch: fliessend in Wort und Schrift (mind. C1) Englisch: gutes Verständnis für Lieferantenkommunikation (B2) von Vorteil Referenznumme r: 923331MH Position: Senior Projektleiter für Big Data Transfer Branche: Service Public Einsatzort: Bern und Region Pensum: 50% (30 % Onsite, den Rest Remote innerhalb der Schweiz) Startdatum: 01.05.2024 (ggf. früher) Enddatum: 31.12.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
25/03/2024
Project-based
Senior Projektleiter für Big Data Transfer/Hermes/Big Data Transfer/Bern - 50% Projekt Open EM Data Network Rolle: Gesucht wird ein Senior Projektleiter für den Aufbau und Betrieb von Netzwerken für den Transfer von Big Data. Der aktuelle Mangel an Infrastruktur erschwert den Austausch von Big Data im Bereich Fachbereich zwischen Universitäten und innerhalb der Universität. Der Transfer von Produktionsort zu Bearbeitungsort ist langsam und ineffizient. Externe Festplatten werden zur Datenübertragung verwendet. Start: 01.05.24 mit 50% Auslastung. Aufgaben: Implementierung von Read- und Write-Funktionalitäten für Disketten im Zusammenhang mit der Datenübertragung Aufbau und Pflege von GitHub-Webseiten (swissopenem.github.io) Gestaltung eines effizienten Datentransfers für Big Data eines Fachbereichs zwischen Hochschulen und innerhalb der Universität Optimierung des Daten-Pre-Processing innerhalb der Universität, um eine effizientere Komprimierung zu ermöglichen Aufbau einer zuverlässigen Infrastruktur für den schnellen und zuverlässigen Big Data Transfer mit hoher Performance und Verfügbarkeit Unterstützung bei Webdesign und Outreach-Aufgaben einer Universität Anforderungen: Fundierte Informatik-Ausbildung sowie Berufserfahrung (5 Jahre+) als Projektleiter, nachweislich mit mindestens 2 realisierten Hermes Projekten 5 Jahre Erfahrung in vergleichbaren Projekten und im Projektmanagement Selbstständige Durchführung von Aufgaben eines Business Analysten Hermes-Zertifikat erforderlich Erfahrung mit effizienten Transfermethoden erforderlich Sprache: Deutsch: fliessend in Wort und Schrift (mind. C1) Englisch: gutes Verständnis für Lieferantenkommunikation (B2) von Vorteil Referenznumme r: 923331MH Position: Senior Projektleiter für Big Data Transfer Branche: Service Public Einsatzort: Bern und Region Pensum: 50% (30 % Onsite, den Rest Remote innerhalb der Schweiz) Startdatum: 01.05.2024 (ggf. früher) Enddatum: 31.12.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
Web Application Manager - Webanwendungen/IAM/Angular/Java/Microservices/Splunk Rolle: Für unser aktuell laufendes Projekt suchen wir einen engagierten Web Application Manager, der sich mit der Wartung und Pflege von Webanwendungen auskennt und in der Lage ist, komplexe Identity and Access Management (IAM) Themen zu bearbeiten. Aufgabe: Wartung und Optimierung von einer Login-Webanwendungen Implementierung und Verwaltung der IAM-Lösungen Überwachung der Systemperformance und Durchführung von Anpassungen Unterstützung bei der Erarbeitung eines IAM-Konzepts und der Systemarchitektur. Anforderungen: Kenntnisse von Angular, Postman/Swagger, Springboot, Java Kenntnisse im Bereich Applikation Security und Authentisierungsverfahren Erfahrung mit Login Lösungen Sprache: Deutsch fliessend Englisch verhandlungssicher Referenznr .: 923325FC Rolle: Web Application Manager Arbeitsort: St. Gallen und Region Pensum : 60 - 100% Start Datum: 01.04.2024 End Datum: 31.10.2024 Should you find yourself suitable for this position then please send us your complete CV using the link in this advert . About us: ITech Consult is a certified ISO 9001:2015 Swiss company with offices also located in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in delivering IT candidates for contract work. We were founded in 1997 by IT professionals; hence we understand what it means to be professionally supported in your search for a new project and being employed.
25/03/2024
Project-based
Web Application Manager - Webanwendungen/IAM/Angular/Java/Microservices/Splunk Rolle: Für unser aktuell laufendes Projekt suchen wir einen engagierten Web Application Manager, der sich mit der Wartung und Pflege von Webanwendungen auskennt und in der Lage ist, komplexe Identity and Access Management (IAM) Themen zu bearbeiten. Aufgabe: Wartung und Optimierung von einer Login-Webanwendungen Implementierung und Verwaltung der IAM-Lösungen Überwachung der Systemperformance und Durchführung von Anpassungen Unterstützung bei der Erarbeitung eines IAM-Konzepts und der Systemarchitektur. Anforderungen: Kenntnisse von Angular, Postman/Swagger, Springboot, Java Kenntnisse im Bereich Applikation Security und Authentisierungsverfahren Erfahrung mit Login Lösungen Sprache: Deutsch fliessend Englisch verhandlungssicher Referenznr .: 923325FC Rolle: Web Application Manager Arbeitsort: St. Gallen und Region Pensum : 60 - 100% Start Datum: 01.04.2024 End Datum: 31.10.2024 Should you find yourself suitable for this position then please send us your complete CV using the link in this advert . About us: ITech Consult is a certified ISO 9001:2015 Swiss company with offices also located in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in delivering IT candidates for contract work. We were founded in 1997 by IT professionals; hence we understand what it means to be professionally supported in your search for a new project and being employed.
Produktionsexperte an der Fertigspritzenlinie (m/w/d) - GMP/Microsoft Office/G-Suite/5-Schichtmodus/Deutsch Projekt : Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Produktionsexperte an der Fertigspritzenlinie (m/w/d). Hintergrund : Der moderne Produktionsbetrieb für Parenteralia in Kaiseraugst (PKau) ist verantwortlich für die Herstellung steriler Arzneimittel und beliefert den Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten. Unter Einhaltung von GMP-Vorschriften werden an der Fertigspritzen-Linie vorgefertigte Lösungen aseptisch in einem Isolator abgefüllt und anschliessend in-line mittels einer automatischen Inspektionsmaschine optisch kontrolliert. Die Linie arbeitet fünf Tage die Woche im Dreischichtbetrieb. Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine Ausbildung in der Produktion in der Pharmabranche innerhalb eines GMP-Umfeldes, mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld und idealerweise Erfahrungen in der Herstellung steriler Arzneimittel. Aufgaben : * Identifikation und Abrechnung von Materialien * In Prozess - Kontrollen, Funktionskontrollen und Musterzüge . Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort (GMP, Qualität, Sicherheit) * Bearbeitung von Produktionsaufträgen * Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV Systeme * Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material * Ausräumen und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen * Entsorgen des Abfalls an den Produktions- und Inspektionsanlagen * Koordinieren und Durchführung der Umrüstaktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik * Korrekte und zeitgerechte Dokumentation gem. gültiger GMP Vorschriften * Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien * Unterstützung bei der Störungsbehebung, Instandhaltung sowie Meldung an Support bei Störungen Must Haves: * Abgeschlossene Berufsausbildung im Pharmaumfeld oder Ausbildung mit zusätzlicher relevanter Arbeitserfahrung * Mind. 2-3 Berufserfahrung im Produktionsumfeld in der Anlagenbedienung, vorzugsweise in der Pharmabranche * Erfahrung im GMP-Umfeld * Gute EDV-Kenntnisse mit gängigen Programmen (Microsoft Office, G-Suite) * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift * Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen und Freude an praktischen Arbeiten * Bereitschaft im 5-Schichtmodus zu arbeiten (24 7) * Selbständigkeit als auch ein hohes Maß an Teamfähigkeit * Qualitätsbewusstsein, Flexibilität Nice to haves: * Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel Reference No.: 923327SDA Rolle : Produktionsexperte an der Fertigspritzenlinie Industry : Pharma Location : Kaiseraugst Workload : 100% (5-Schichtmodus - 24/7) Start : 01.05.2024 Duration : unbefristet Deadline : 01.04.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.
22/03/2024
Project-based
Produktionsexperte an der Fertigspritzenlinie (m/w/d) - GMP/Microsoft Office/G-Suite/5-Schichtmodus/Deutsch Projekt : Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Produktionsexperte an der Fertigspritzenlinie (m/w/d). Hintergrund : Der moderne Produktionsbetrieb für Parenteralia in Kaiseraugst (PKau) ist verantwortlich für die Herstellung steriler Arzneimittel und beliefert den Markt mit biopharmazeutischen Arzneimittelprodukten. Unter Einhaltung von GMP-Vorschriften werden an der Fertigspritzen-Linie vorgefertigte Lösungen aseptisch in einem Isolator abgefüllt und anschliessend in-line mittels einer automatischen Inspektionsmaschine optisch kontrolliert. Die Linie arbeitet fünf Tage die Woche im Dreischichtbetrieb. Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine Ausbildung in der Produktion in der Pharmabranche innerhalb eines GMP-Umfeldes, mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld und idealerweise Erfahrungen in der Herstellung steriler Arzneimittel. Aufgaben : * Identifikation und Abrechnung von Materialien * In Prozess - Kontrollen, Funktionskontrollen und Musterzüge . Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort (GMP, Qualität, Sicherheit) * Bearbeitung von Produktionsaufträgen * Bedienen der Produktions- und Inspektionsanlagen und der dazugehörenden EDV Systeme * Bestücken der Produktions- und Inspektionsanlagen mit Material * Ausräumen und Reinigung der Produktions- und Inspektionsanlagen * Entsorgen des Abfalls an den Produktions- und Inspektionsanlagen * Koordinieren und Durchführung der Umrüstaktivitäten in Zusammenarbeit mit der Technik * Korrekte und zeitgerechte Dokumentation gem. gültiger GMP Vorschriften * Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien * Unterstützung bei der Störungsbehebung, Instandhaltung sowie Meldung an Support bei Störungen Must Haves: * Abgeschlossene Berufsausbildung im Pharmaumfeld oder Ausbildung mit zusätzlicher relevanter Arbeitserfahrung * Mind. 2-3 Berufserfahrung im Produktionsumfeld in der Anlagenbedienung, vorzugsweise in der Pharmabranche * Erfahrung im GMP-Umfeld * Gute EDV-Kenntnisse mit gängigen Programmen (Microsoft Office, G-Suite) * Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift * Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen und Freude an praktischen Arbeiten * Bereitschaft im 5-Schichtmodus zu arbeiten (24 7) * Selbständigkeit als auch ein hohes Maß an Teamfähigkeit * Qualitätsbewusstsein, Flexibilität Nice to haves: * Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel Reference No.: 923327SDA Rolle : Produktionsexperte an der Fertigspritzenlinie Industry : Pharma Location : Kaiseraugst Workload : 100% (5-Schichtmodus - 24/7) Start : 01.05.2024 Duration : unbefristet Deadline : 01.04.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.
Product Manager (Projektleitung) Evaluation und Einführung HR-Suite - Bank/SAFe Hintergrund: Unser Kunde sucht einen erfahrenen Projektleiter, welcher für die Evaluation und Einführung einer neuen HR-Suite die Verantwortung übernimmt. Die Anforderung des Kunden sind: Aufgaben: Evaluation In dieser anspruchsvollen Rolle fokussierst Du Dich vorerst auf die Planung, Strukturierung, Staffing und Durchführung der Evaluation einer HR-Suite. Du gibst mit Deiner Projekterfahrung im HR-Umfeld Guidance und nutzt Deine Hands-On-Mentalität, um zusammen mit unseren HR-Experten die nötigen Inhalte resp. Voraussetzungen für die Ausschreibungen zu erarbeiten (RfI/RfP). Da wir auf Standard-Lösungen setzen wollen, ist der Challenge die richtige Flughöhe von Konzeptionen/Anforderungen zu finden um den Prozess effizient aber effektiv abzuwickeln. Dazu gehört auch die Impactanalyse was die die Standards der Suiten auf unsere Prozesse bedeuten. Mit Deinen ausgeprägten Kommunikations-Skills schaffst Du Transparenz zum Fortschritt, nötige Entscheidungsgrundlagen und führst durch Workshops und Meetings mit Fach- und IT-Vertretenden. Umsetzung/Einführung Für die Umsetzung agierst Du gegenüber dem Lieferanten in der Rolle als Projektleiter/in und intern als SAFe Product Manager. Zusammen mit unseren internen und externen Partnern planst Du die Feature-Roadmap, Meilensteine und Inhalte. Du überwachst den Fortschritt, die Risiken und stellst die erfolgreiche Umsetzung in Zeit, Kosten, Termin, Scope sicher. Der Vertrag kann somit per Ende 2024 verlängert werden. Anforderungen: * Fundierte nachweisliche Erfahrung als Projektleiter/in in der Evaluation und Einführung von HR-Suiten. * Exzellentes Stakeholder-Management und Kommunikations-Skills * Business-Engineering-Skills, um andere BE's anzuleiten. * Gute IT-Kenntnisse insbesondere zum Thema Cloud und SaaS-Lösungen. * Zertifizierung und Praxiserfahrung als SAFe Product Manager * agiles Mindset mit entsprechend guten Social-Skills * Deutsch (verhandlungssicher) * Englisch (Fliessend) Referenznr .: 923330KS Rolle: Product Manager (Projektleitung) Evaluation und Einführung HR-Suite Standort: Zürich und Region (40% Homeoffice innerhalb der Schweiz möglich) Arbeitspensum : 100% Start Datum: ASAP Ende Datum: 31.12.2024 (+) Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
22/03/2024
Project-based
Product Manager (Projektleitung) Evaluation und Einführung HR-Suite - Bank/SAFe Hintergrund: Unser Kunde sucht einen erfahrenen Projektleiter, welcher für die Evaluation und Einführung einer neuen HR-Suite die Verantwortung übernimmt. Die Anforderung des Kunden sind: Aufgaben: Evaluation In dieser anspruchsvollen Rolle fokussierst Du Dich vorerst auf die Planung, Strukturierung, Staffing und Durchführung der Evaluation einer HR-Suite. Du gibst mit Deiner Projekterfahrung im HR-Umfeld Guidance und nutzt Deine Hands-On-Mentalität, um zusammen mit unseren HR-Experten die nötigen Inhalte resp. Voraussetzungen für die Ausschreibungen zu erarbeiten (RfI/RfP). Da wir auf Standard-Lösungen setzen wollen, ist der Challenge die richtige Flughöhe von Konzeptionen/Anforderungen zu finden um den Prozess effizient aber effektiv abzuwickeln. Dazu gehört auch die Impactanalyse was die die Standards der Suiten auf unsere Prozesse bedeuten. Mit Deinen ausgeprägten Kommunikations-Skills schaffst Du Transparenz zum Fortschritt, nötige Entscheidungsgrundlagen und führst durch Workshops und Meetings mit Fach- und IT-Vertretenden. Umsetzung/Einführung Für die Umsetzung agierst Du gegenüber dem Lieferanten in der Rolle als Projektleiter/in und intern als SAFe Product Manager. Zusammen mit unseren internen und externen Partnern planst Du die Feature-Roadmap, Meilensteine und Inhalte. Du überwachst den Fortschritt, die Risiken und stellst die erfolgreiche Umsetzung in Zeit, Kosten, Termin, Scope sicher. Der Vertrag kann somit per Ende 2024 verlängert werden. Anforderungen: * Fundierte nachweisliche Erfahrung als Projektleiter/in in der Evaluation und Einführung von HR-Suiten. * Exzellentes Stakeholder-Management und Kommunikations-Skills * Business-Engineering-Skills, um andere BE's anzuleiten. * Gute IT-Kenntnisse insbesondere zum Thema Cloud und SaaS-Lösungen. * Zertifizierung und Praxiserfahrung als SAFe Product Manager * agiles Mindset mit entsprechend guten Social-Skills * Deutsch (verhandlungssicher) * Englisch (Fliessend) Referenznr .: 923330KS Rolle: Product Manager (Projektleitung) Evaluation und Einführung HR-Suite Standort: Zürich und Region (40% Homeoffice innerhalb der Schweiz möglich) Arbeitspensum : 100% Start Datum: ASAP Ende Datum: 31.12.2024 (+) Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.
Training Specialist (m/w/d) - Bachelor/ Pharma / GMP /Matrix/ Englisch Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Training Specialist (m/w/d) Hintergrund : Roche Kaiseraugst ist ein Eckpfeiler im weltweiten Produktions- und Logistiknetz von Roche. Über 1900 Personen sind hier beschäftigt, und der Standort beherbergt den grössten und innovativsten Verpackungsbetrieb von Roche weltweit. Die Abteilung Business Operations Support in Kaiseraugst unterstützt den Verpackungsbetrieb für die Klinikmusterherstellung bei der Durchführung von Projekten zur Optimierung der Arbeits- und Geschäftsprozessen sowie Planung und Organisation von Trainings. Ziel ist die stetige Verbesserung und Verschlankung von Produktionsprozessen, sowie die Unterstützung der Produktionsbetriebe in der Entwicklung von lösungsorientierten Massnahmen. Der Training Specialist gehört zu einer Gruppe von Mitarbeitenden, welche die verschiedenen Departments unterstützt, durch die Planung und Verwaltung von allen Trainingsaktivitäten Der oder die perfekte Kandidat:in: Für diese Rolle suchen wir einen ergebnisorientierten Teamplayer, der eine dynamische und selbstständige Arbeitsweise mit guten Kommunikationsfähigkeiten mitbringt. Zudem muss ein hohes Qualitätsbewusstsein mit einer speditiven Denkweise sowie ein Auge fürs Detail vorhanden sein. Wir setzen zudem gutes Organisationsvermögen sowie eine flexible und eine starke Kundenorientierung voraus. Aufgaben: * Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und Stakeholdern um die Organisation und Verwaltung der Trainings zu unterstützen. Kontakt für verschiedene Businesspartner als Learning Expert. . Experte und Admin des internen Roche Tools zur Verwaltung von Trainings und administrativen Belangen (Cornerstone) . Pflegen von allgemeinen Lernplänen für die verschiedenen Departments und Business Partner . Globale Reports erstellen und verwalten . Nach Bedarf führen Sie Anforderungsüberprüfungen durch . Ausübung und Leitung von Trainings für die Area Training SPOCs . Sie arbeiten mit PTD-Lernpartnern zusammen und kommunizieren Sie zurück zu PTDS . Bereitstellung von Compliance-Informationen in Bezug auf Schulungen (z.B. für Audits/Inspektionen und für Multi-Site-Diskrepanzen/Untersuchungen) . Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsprojekten im Verantwortungsbereich Must Haves: * Bachelor Abschluss in Business Administration, Life Sciences, Healthcare oder ähnliches/Äquivalent entweder einen HF Abschluss in einem relevanten Gebiet oder einen Kaufmännische Ausbildung mit min. 5 Jahren Berufserfahrung in der Pharmaindustrie . Min. 2-3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in einem GMP Compliance, GMP Dokumentation oder GMP Training Services Umfeld . Min. 2-3 Jahre Erfahrung in einer Matrixorganisation oder in einer ähnlichen Organisationsstruktur . Erfahrung in Moderationstätigkeiten von Vorteil . Fundierte GMP Kenntnisse und Erfahrung . Fliessende Deutsch- sowie auch Englischkenntnisse sind ein Muss . Experte in MS Office (Word, Excel, PP), Cornerstone Kenntnisse sind ein plus Reference No.: 923329SGR Rolle: Training Specialist Industry: Pharma Location: Kaiseraugst Workload: 5 0% Start: 01.05.2024 Duration: unbefristet Deadline : 29.03.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.
22/03/2024
Project-based
Training Specialist (m/w/d) - Bachelor/ Pharma / GMP /Matrix/ Englisch Projekt: Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Training Specialist (m/w/d) Hintergrund : Roche Kaiseraugst ist ein Eckpfeiler im weltweiten Produktions- und Logistiknetz von Roche. Über 1900 Personen sind hier beschäftigt, und der Standort beherbergt den grössten und innovativsten Verpackungsbetrieb von Roche weltweit. Die Abteilung Business Operations Support in Kaiseraugst unterstützt den Verpackungsbetrieb für die Klinikmusterherstellung bei der Durchführung von Projekten zur Optimierung der Arbeits- und Geschäftsprozessen sowie Planung und Organisation von Trainings. Ziel ist die stetige Verbesserung und Verschlankung von Produktionsprozessen, sowie die Unterstützung der Produktionsbetriebe in der Entwicklung von lösungsorientierten Massnahmen. Der Training Specialist gehört zu einer Gruppe von Mitarbeitenden, welche die verschiedenen Departments unterstützt, durch die Planung und Verwaltung von allen Trainingsaktivitäten Der oder die perfekte Kandidat:in: Für diese Rolle suchen wir einen ergebnisorientierten Teamplayer, der eine dynamische und selbstständige Arbeitsweise mit guten Kommunikationsfähigkeiten mitbringt. Zudem muss ein hohes Qualitätsbewusstsein mit einer speditiven Denkweise sowie ein Auge fürs Detail vorhanden sein. Wir setzen zudem gutes Organisationsvermögen sowie eine flexible und eine starke Kundenorientierung voraus. Aufgaben: * Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und Stakeholdern um die Organisation und Verwaltung der Trainings zu unterstützen. Kontakt für verschiedene Businesspartner als Learning Expert. . Experte und Admin des internen Roche Tools zur Verwaltung von Trainings und administrativen Belangen (Cornerstone) . Pflegen von allgemeinen Lernplänen für die verschiedenen Departments und Business Partner . Globale Reports erstellen und verwalten . Nach Bedarf führen Sie Anforderungsüberprüfungen durch . Ausübung und Leitung von Trainings für die Area Training SPOCs . Sie arbeiten mit PTD-Lernpartnern zusammen und kommunizieren Sie zurück zu PTDS . Bereitstellung von Compliance-Informationen in Bezug auf Schulungen (z.B. für Audits/Inspektionen und für Multi-Site-Diskrepanzen/Untersuchungen) . Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsprojekten im Verantwortungsbereich Must Haves: * Bachelor Abschluss in Business Administration, Life Sciences, Healthcare oder ähnliches/Äquivalent entweder einen HF Abschluss in einem relevanten Gebiet oder einen Kaufmännische Ausbildung mit min. 5 Jahren Berufserfahrung in der Pharmaindustrie . Min. 2-3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in einem GMP Compliance, GMP Dokumentation oder GMP Training Services Umfeld . Min. 2-3 Jahre Erfahrung in einer Matrixorganisation oder in einer ähnlichen Organisationsstruktur . Erfahrung in Moderationstätigkeiten von Vorteil . Fundierte GMP Kenntnisse und Erfahrung . Fliessende Deutsch- sowie auch Englischkenntnisse sind ein Muss . Experte in MS Office (Word, Excel, PP), Cornerstone Kenntnisse sind ein plus Reference No.: 923329SGR Rolle: Training Specialist Industry: Pharma Location: Kaiseraugst Workload: 5 0% Start: 01.05.2024 Duration: unbefristet Deadline : 29.03.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.