ITech Consult

SAP Cloud Entwickler - HCM/ABAP/Clean Code/Deutsch Projekt: Unser Kunde ist auf der Suche nach einem erfahrenen SAP Cloud Entwickler. Aufgaben: * Entwicklung und Implementierung von SAP Cloud Anwendungen unter Verwendung von best practices und clean code Prinzipien * Zusammenarbeit mit dem Team, um Anforderungen zu verstehen und technische Lösungen zu entwickeln * Sicherstellung der Kompatibilität und Performance der Anwendungen auf verschiedenen Geräten und Plattformen * Aktive Teilnahme an der Gestaltung und Weiterentwicklung der SAP Landschaft, insbesondere im Bereich S/4 Hana * Dokumentation von Entwicklungsarbeiten und Durchführung von Tests Anforderungen: * Mehrjährige Erfahrung als Cloud Entwickler im SAP Bereich * Mehrjährige Erfahrung mit ABAP * Erfahrung mit S/4 Hana * Erfahrung mit HCM * Sehr gute Deutsch-Kenntnisse (Mündlich und Schriftlich) Referenznr .: 923372RF Rolle: SAP Cloud Entwickler Standort: Bern und Region (2 Tage vor Ort, Remote nur aus der Schweiz) Arbeitspensum : 80%-100% Start Datum: 01.06.2024 Ende Datum: 31.12.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.    Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

SAP Fiori Entwickler - HCM/ABAP/Clean Code/Deutsch Projekt: Unser Kunde ist auf der Suche nach einem erfahrenen SAP Fiori Entwickler. Aufgaben: * Entwicklung und Implementierung von SAP Fiori Anwendungen unter Verwendung von best practices und clean code Prinzipien * Zusammenarbeit mit dem Team, um Anforderungen zu verstehen und technische Lösungen zu entwickeln * Sicherstellung der Kompatibilität und Performance der Anwendungen auf verschiedenen Geräten und Plattformen * Aktive Teilnahme an der Gestaltung und Weiterentwicklung der SAP Landschaft, insbesondere im Bereich S/4 Hana * Dokumentation von Entwicklungsarbeiten und Durchführung von Tests Anforderungen: * Mehrjährige Erfahrung als Fiori Entwickler * Mehrjährige Erfahrung mit ABAP * Erfahrung with S/4 Hana * Erfahrung mit HCM * Sehr gute Deutsch-Kenntnisse (Mündlich und Schriftlich) Referenznr .: 923369RF Rolle: SAP Fiori Entwickler Standort: Bern und Region (2 Tage vor Ort, Remote nur aus der Schweiz) Arbeitspensum : 80%-100% Start Datum: 01.06.2024 Ende Datum: 31.12.2024 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.    Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

CLS Mitarbeiter (m/w/d) Umverpackung Vabysmo- SUVA Staplerausweis/Can-Do Einstellung/Schichtbetrieb/Deutsch Project : Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen CLS Mitarbeiter (m/w/d) Umverpackung Vabysmo. Hintergrund : Zusammen mit dem Abfüllungs- und Verpackungsbetrieb und den Quality- und Support-Einheiten sind die Central Logistics Services ein wichtiges Bindeglied zur Belieferung der Märkte. Die Central Logistics Services garantieren die optimale Logistik-Versorgun Der oder die perfekte Kandidat:in hat eine Ausbildung als Logistiker EFZ oder eine abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrungen im Bereich Verpackungen in der Pharmaindustrie. Zusätzlich bringt die Person einen gültigen Staplerausweis und gute Deutschkenntnisse mit. Aufgaben & Verantwortlichkeiten: * Entladung und Beladung von LKWs * Manuelle Umverpackung von Materialien in eine neue Verpackung * Erstellen von Produkteetiketten und Umetikettierung * Entsorgung von Verbrauchsmaterial * Einlagerung von Materialien ins Hochregallager * GMP konformes Ausfüllen von Formularen * Reinigungsarbeiten Must Haves: * Abgeschlossene Berufsausbildung (Logistiker/in EFZ von Vorteil) * Voraussetzung: Staplerausweis * Gute Deutschkenntnisse * Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbstorganisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld * Einbringen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz, Kostenreduktion und Prozesse * Du lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur und legst eine hohe Teamfähigkeit an den Tag * Deine lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmen dein tägliches Handeln * Übernahme von Tätigkeiten im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung . Bewusste Förderung der Betriebssicherheit * Bereitschaft für das kurzfristige Tragen einer Sicherheitsmaske * Bereitschaft im Schichtbetrieb zu arbeiten (06:00 - 14:00 und 14:00 - 22:00 Uhr) Nice to Haves: * Erfahrung im GMP Bereich * EDV-Kenntnisse * Erfahrungen von Arbeiten in einem Reinraum oder sterilen Umgebung * Erfahrungen im Bereich Verpackung in der Pharmaindustrie Reference Nr .: 923190SDA Role : CLS Mitarbeiter (m/w/d) Umverpackung Vabysmo Industrie : Pharma Workplace : Kaiseraugst Pensum : 80-100% (2-Schicht) Start : ASAP Duration : 6 Deadline : 22.4.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.

Digital Microelectronic Verification Engineer (f/m/d) -Lab verification/Python/Oscilloscope/logic analyzer/SMU/C/C++/English Project : For our customer in Medical Device industry based in Zurich region we are looking for a highly Digital Microelectronic Verification Engineer (f/m/d) . Background : Research & Development delivers hearing solutions and services for hearing aid wearers, hearing care professionals, and further related people, in the form of hearing devices, accessories, web services, mobile applications, and PC software. Embedded in an international research and development team, you will work on ASIC verification at FPGA and silicon level. Our ASICs are emulated on FPGA systems to be able to verify the integrated IPs against the specification and to validate at system level against the requirements. On those systems an Embedded low level software is also running which needs to be tested for proper functionality. For the verification and validation activity we are looking for a 3+ years experienced and passionate digital microelectronic engineer with focus on verification. Tasks & Responsibilities: * ASIC design verification on FPGA and silicon : o Detail the verification plan according to IC requirements and IC specification o Execute IP block level verification and System level validation on FPGA prior ASIC tape out o Execute IP block level verification and System level validation on ASIC o Report findings and communicate with design house bugs and possible improvements * Test environment: o Develop and implement concepts for continuous testing o Collaborate with SW development team on test environment Must Haves: * University degree in microelectronic engineering or equivalent * 3+ years' experience in lab verification * Passionate about electronic design and technologies * Experience in Python Scripting * Experience in git * Experience with electronic test equipment like Oscilloscope, logic analyzer and SMU * Basic know how in C and C++ to understand and modify Embedded SW * Able to structure tasks, solution-oriented and quality aware * Willing to work in a distributed, diverse collaboration environment * Fluent in oral and written communication skills English Reference Nr.: 923384SDA Role : Digital Microelectronic Verification Engineer Industry : Pharma Workplace : Stäfa Pensum : 100% Start : 01.05.2024 Duration : 12 Deadline : 24.04.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us: ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.

Fullstack Software Entwickler - Java/Spring/Kafka/Angular/AWS Hintergrund: Wir suchen einen erfahrenen Fullstack Software Entwickler, der unserem Kunden mit seiner Expertise im Bereich Java und modernen Webtechnologien verstärkt. Der ideale Kandidat bringt ein umfassendes Verständnis für die Entwicklung hochverfügbarer und skalierbarer Anwendungen mit. Hauptaufgaben: Individualentwicklung und Wartung von Fullstack-Anwendungen mit Java, Kafka, Angular und AWS Mitwirkung bei der Gestaltung der IT-Architekturen Zusammenarbeit in einem agilen Entwicklungsteam Technische Beratung und Unterstützung des Fachbereichs Anforderungen: Fundierte Berufserfahrung als Fullstack Java Software Entwickler Umfassende Kenntnisse in Java, Spring, Kafka, Angular und AWS Erste Erfahrungen mit Docker, Kubernetes, WildFly oder Swagger/OpenAPI Sprachen: Deutsch: fliessend (Niveau C1-C2) Englisch: fliessend (Niveau B2 - C1) Referenznr .: 923383FC Rolle: Fullstack Software Entwickler Einsatzort: Bern und Region Pensum : 100% Start Datum: 01.05.2024 Ende Datum: 31.12.2024 (Option auf Verlängerung) Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

Projekt/Rolle : Als Business Engineer in einem agilen DevOps-Team spezifizieren Sie Anforderungen und Stories, führen Tests durch und unterstützen den Rollout neuer Funktionen sowie den Betrieb von Anwendungen. Sie arbeiten in der innovativen Umgebung von Open-Banking-Anwendungen und Customer Identity & Access Management für unseren Bankkunden. Aufgaben: Spezifizierung von Anforderungen und Stories Durchführung von Tests Unterstützung beim Rollout neuer Features Betrieb von Anwendungen Analyse der Zusammenhänge zwischen Prozessen, Strukturen, Daten und Benutzerschnittstellen Methodische Kompetenzen in der Anforderungsermittlung, -modellierung und -spezifikation Durchführung von Benutzertests und Prototyping auf unterschiedlichen Abstraktionsstufen Anforderungen: Ein erfahrener Teamplayer im Bereich Businessanalyse und Anforderungsmanagement Erfahrung im Bereich von Softwarelösungen für kundenseitiges Identity & Access Management (Login und Zugriff) vorzugsweise im Umfeld von eBanking- oder Kundenportallösungen Kenntnisse im Bereich von Softwarelösungen für Open Banking/Multibanking und REST-API Vorzugsweise Kenntnisse im Zahlungsverkehr Leidenschaft für die Mitarbeit im IT-Projektumfeld und der agilen/iterativen Produktentwicklung Starke konzeptionelle Fähigkeiten, ziel- und lösungsorientierte Handlungsweise sowie ganzheitliches Denken Erfahrung in der Analyse der Zusammenhänge zwischen Prozessen, Strukturen, Daten und Benutzerschnittstellen sowie Datenmigrationen Starke methodische Kompetenzen in den Aufgabenbereichen der Anforderungsermittlung, -modellierung und -spezifikation (z.B. mittels Jira, Confluence, UML, BPMN und visuellen Mock-Ups) Kenntnisse im Bereich User-centered Design, in der Durchführung von Benutzer-tests sowie im Prototyping auf unterschiedlichen Abstraktionsstufen Sprachen: Deutsch: fliessend in Wort und Schrift Referenznummer: 923297KS Position: Business Engineer-CIAM, Open Banking (m,w,d) Branche: Bankwesen Einsatzort: Zürich und Region Pensum: 80 - 100% Startdatum: ASAP (Start nach Absprache) Enddatum: 31.03.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT- Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

Senior Fullstack Applikationsentwickler/in - Java/Spring/Angular - 100% Projekt: Wir suchen einen talentierten und erfahrenen Applikationsentwickler, der Erfahrung im selbstständigen Implementieren von Anforderungen auf dem Technologie-Stack Java Spring Backend und Angular Frontend hat. Hauptaufgaben: Selbständiges Implementieren von Anforderungen aus dem Fachbereich auf dem vorgegebenen Technologie-Stack (Java Spring Backend, Angular Frontend) Abklärungen mit dem Fachbereich/Auftraggeber und den Applikationsverantwortlichen Teilnahme an Scrum Meetings für Aufwandschätzungen und Planungen Mitarbeit in Projekten und Übernahme von Verantwortung von Lieferobjekten Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Informatik/Wirtschaftsinformatik (z.B. FH oder Uni) oder vergleichbare Ausbildung Erfahrung mit agilen Entwicklungsmethoden (z.B. SAFe/SCRUM) Rasche Auffassungsgabe, analytische und konzeptionelle Denkweise Sehr hohes Qualitätsbewusstsein und genaue Arbeitsweise Belastbare, team-/kundenorientierte und kommunikative Persönlichkeit Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von Java und Angular Sehr gute Kenntnisse in Java Spring, Angular Sprachen: Deutsch: fliessend (Niveau C1-C2) Englisch: fliessend Referenznr .: 923379KS Rolle: Applikationsentwickler Java/Angular Einsatzort: Zürich and Region Pensum : 100% Start Datum: 01.09.2024 Ende Datum: 31.08.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

DevOps Integration Engineer für Application Platform (Java/Web-Infrastruktur) - Bank Hintergrund: Als Mitglied des Linux Web-Application Plattform Engineering Teams bist du für das Engineering sowie den Betrieb der zentralen Application Plattform (Java EE- und Webinfrastruktur) mitverantwortlich. Aufgaben: . Unterstützung der Projekte bei der Integration ihrer Applikationen . Betreuung und Beratung von Projekten in Fragen zur: Systemarchitektur, Integration, Systemautomatisierung, Performance, Security sowie Analyse/Diagnose. Anforderungen: * Fundierte Informatikausbildung (z.Bsp. HF, FH) * Mehrjährige Erfahrung als Software-Entwickler und mit agilen Entwicklungsmethoden * Du hast eine DevOps-Mentalität * Eine rasche Auffassungsgabe * Analytische und konzeptionelle Denkweise * Selbständige und genaue Arbeitsweise * Bereitschaft für Pikett sowie das Arbeiten ausserhalb der üblichen Arbeitszeiten (Abends, Wochenende) * Sehr hohes Qualitätsbewusstsein * Belastbare, team-/kundenorientierte und kommunikative Persönlichkeit * Gute Entwicklerkenntnisse in Java und Python * Gute Kenntnisse von automatisierten CI/CD Pipelines und deren Tools * Fundierte Kenntnisse von/in - Linux/RHEL, Shell Scripting, Ansible, Git, Web- & Application Server (vorwiegend Java EE und SE) * Kenntnisse von Netzwerk, DNS, Loadbalancer, TLS/X.509, HTTP * Erfahrung in der Integration von Software und dem Betrieb von Anwendungsplattformen und -systemen * Ausgewiesene Erfahrung in folgenden Bereichen von Vorteil: RedHat JBoss, Apache Tomcat, WAF und API-Gateway, in Methoden der Softwareentwicklung sowie als Softwareentwickler * Einwandfreie Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Referenznr .: 923380RF Rolle: DevOps Integration Engineer für Application Platform (Java/Web-Infrastruktur) Standort: Zürich und Region (40% Homeoffice innerhalb der Schweiz möglich) Arbeitspensum : 80-100% Start Datum: ASAP Ende Datum: 31.03.2025 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.  Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.

Lab Technician (m/w/d)- Laborant/BSL2/infektiös/Englisch/Deutsch Projekt: Für unseren Kunden Roche Diagnostics International AG mit Sitz in Rotkreuz suchen wir einen Lab Technician (m/w/d) Hintergrund: Im Bereich R&D BG/E System Development und Integration im Team System Testing suchen wir per sofort motivierte und engagierte Verstärkung des bestehenden Teams. In unserem Team erheben wir qualitative und quantitative Daten zur Bewertung der Komponenten während des gesamten Instrument life cycle. Das BGE Gesamtsystem verifizieren wir nach vorgeschriebenen Richtlinien und kundennaher Methodensimulation mit entsprechender Auswertung und Dokumentation. In dieser Position gehören wechselnde Projekte sowie kurzfristige Anfragen zum Tagesgeschäft. Ein hohes Mass an Flexibilität gehört zu unserem Alltag. Wir sind ein Team und unsere Teamwerte basieren auf Vertrauen, transparenter Kommunikation, Selbstorganisation, Teamgeist und Freude bei der Arbeit mit dem Ziel, einen möglichst grossen Gestaltungsspielraum zu bieten. Der oder die perfekte Kandidat:in: bringt Erfahrung im Bedienen von Medizinprodukten sowie eine selbständige und proaktive Arbeitsweise mit. Die Person hat zudem eine sehr gute Auffassungsgabe für komplexe Fragestellungen und arbeitet gerne im Team. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: *Selbständige Durchführung von Routine Tests für Komponentenbewertung während der Entwicklungsphase * Mitarbeit bei umfangreichen Messreihen mit unterschiedlichen Probenarten auf Test- und Referenzgeräten nach Projektvorgaben * Abstimmung der Versuchsinhalte mit internen Schnittstellen und regelmässige Kommunikation an relevante Stakeholder über den Fortschritt der Versuche * Unterstützung von Projekt-und Teammitgliedern bei der Erstellung der nötigen Dokumentation * Zusammenarbeit in interdisziplinären Entwicklungsteams * Proaktives Beobachten von potentiellen Gerätefehlern und Melden dieser an entsprechenden Schnittstellen * Unterstützung von Wissenstransfer von Freigabemethoden und erworbenen Erfahrungen in der Produktion * Ihr technisches Geschick ist bei der Betreuung von Geräten gefragt * Bereitschaft zum Umgang mit potentiell infektiösem Humanmaterial Must Haves: * Abgeschlossene naturwissenschaftliche Laboranten Ausbildung (Biologielaborant, Chemielaborant oder Ähnliches) * Bevorzugt 1-3 Jahren Berufserfahrung im Umgang mit medizinischen Analysegeräten, biologischen Materialien und potenziell infektiösen Proben - Arbeiten im BSL-2 Labor * Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch in Wort und Schrift, Englisch ist von Vorteil * Offenheit, jeden Tag etwas Neues zu lernen und das Wissen mit dem Team zu Teilen * Selbständige, präzise, proaktive und zuverlässige Arbeitsweise in Hinblick auf die diagnostische Relevanz der experimentellen Tätigkeit Nice to haves: * Erfahrung im Agilen Projektumfeld * Technisch interessiert * Sehr gute Auffassungsgabe für komplexe Fragestellungen, strukturiertes Denken * Offenheit sowie Begeisterung für neue Technologien, Ideen, und Lösungen Referenz Nr.: 923378SGR Rolle: Lab Technician Industrie: Pharma Arbeitsort: Rotkreuz Pensum: 100% Start: 01.06.24 Dauer: 31.12.2026 Bewerbungsfrist: 21.04.24 Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Über uns: ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen IT, Life Science & Engineering. Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.

GMP Compliance Specialist (m/f/d) - GMP / Pharma / Cornerstone/ English / German Project: For our customer a big pharmaceutical company in Basel we are looking for a highly qualified GMP Compliance Specialist (m/f/d). Background: In Roche's Pharmaceutical Research and Early Development organization (pRED), we make transformative medicines for patients in order to tackle some of the world's toughest unmet healthcare needs. At pRED, we are united by our mission to transform science into medicine. Together, we create a culture defined by curiosity, responsibility and humility, where our talented people are empowered and inspired to bring forward extraordinary life-changing innovation at speed. This position is located in Preclinical Chemistry, Manufacturing, and Controls (pCMC), a department within the Small Molecule Research organization in pRED Therapeutic Modalities (TMo), where we pave, in a diverse, ambitious and innovative environment, the path to bring drug candidates from early research into development. We collaborate actively with our discovery and development partners functions providing cutting-edge technologies and scientific excellence to transform molecules into future medicines. We are CMC experts and build our strength on a broad diversity of technical expertise in chemistry, formulation design, material science and analytical chemistry, delivering and innovating in the space of small molecules, peptides and nucleic acid-based medicines. The perfect candidate: You have a Bachelor or equivalent and/or higher degree in chemistry, biology or pharmaceutical sciences or operational experience in a GMP environment within the pharmaceutical industry. Experience in synthetic molecule manufacturing and/or quality control, as well as knowledge of GMP regulations (eg, ICH Guidelines) and principles of quality systems is a plus. You are fluent in German and have good verbal and written communication skills in English. You have a detail-oriented and analytical mindset with the ability to identify potential deficiencies, propose solutions, and effectively interpret and apply regulatory requirements. You demonstrate excellent communication skills and the ability to collaborate efficiently with interdisciplinary teams in a dynamic environment. You appreciate being empowered to make decisions in your own field of expertise and actively seek feedback from others. Tasks & Responsibilities: . Management of local and global compliance processes like GMP training, archiving, quality risk management, handling of multisite and local impact assessments . Being an expert and first level support for relevant quality systems (eg Cornerstone, Veeva OneQMS, QualityDocs, QRM,) . Managing changes and deviations, as well as corrective and preventive actions in consultation with QA . Provide expert support to monitor, update, and adapt the GMP-relevant document landscape within pCMC . Participating in the preparation and coordination of internal and health authority audits, as well as supporting the timely implementation of inspection findings . Collaborating with team members in a role based working environment, as well as building and growing relationships with customers and partners across functional boundaries Must Haves: . Bachelor or equivalent and/or higher degree in chemistry, biology or pharmaceutical sciences . Operational experience in a GMP environment within the pharmaceutical industry . MS Office/standard Google applications . Fluent in German, good verbal and written communication skills in English . Soft skills: detail-oriented and analytical mindset; ability to identify potential deficiencies, propose solutions, and effectively interpret and apply regulatory requirements; excellent communication skills; ability to collaborate efficiently with interdisciplinary teams in a dynamic environment. Nice to have: . Experience in synthetic molecule manufacturing and/or quality control, as well as knowledge of GMP regulations (eg, ICH Guidelines) and principles of quality systems is a plus. Reference Nr.: 923376TP Role: GMP Compliance Specialist (m/f/d) Industrie: Pharma Workplace: Basel Pensum: 80-100% Start: 01.06.2024 Duration: 12Months Deadline :21.06.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us : ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.

ASPIRE Support Specialist (m/f/d) - GMP / Pharma / S4 Hana/ English / German Project: For our customer a big pharmaceutical company in Basel we are looking for a highly qualified ASPIRE Support Specialist (m/f/d) Background: In Roche's Pharmaceutical Research and Early Development organization (pRED), we make transformative medicines for patients in order to tackle some of the world's toughest unmet healthcare needs. At pRED, we are united by our mission to transform science into medicine. Together, we create a culture defined by curiosity, responsibility and humility, where our talented people are empowered and inspired to bring forward extraordinary life-changing innovation at speed. This position is located in Preclinical Chemistry, Manufacturing, and Controls (pCMC), a department within the Small Molecule Research organization in pRED Therapeutic Modalities (TMo), where we pave, in a diverse, ambitious and innovative environment, the path to bring drug candidates from early research into development. We collaborate actively with our discovery and development partners functions providing cutting-edge technologies and scientific excellence to transform molecules into future medicines. We are CMC experts and build our strength on a broad diversity of technical expertise in chemistry, formulation design, material science and analytical chemistry, delivering and innovating in the space of small molecules, peptides and nucleic acid-based medicines. The perfect candidate: You have a Bachelor or equivalent and/or higher degree in chemistry, biology or pharma-ceutical sciences or operational experience in a GMP environment within the pharmaceutical industry. Basic understanding of GMP principles and processes is a must. Knowledge in SAP applications and processes is a plus. You are fluent in German and have very good verbal and written communication skills in English. You have a detail-oriented and analytical mindset with the ability to identify potential deficiencies and propose solutions. You demonstrate excellent communication skills and the ability to collaborate efficiently with interdisciplinary teams in a dynamic environment. You appreciate being empowered to make decisions in your own field of expertise and actively seek feedback from others. Tasks & Responsibilities: . Single point of contact for all ASPIRE related activities at pCMC . Attending meetings and workshops related to ASPIRE and pCMC . Coordinating and managing all activities related to ASPIRE within pCMC (eg, preparation, review, adjustments of data migrations) . Preparing and conducting trainings on the new systems . Reviewing and updating affected SOPs, supporting documents and procedures with the support of subject matter experts . Evaluating the impact of the ASPIRE transformation on local and global working and compliance processes and associated documentation Must Haves: . Bachelor or equivalent and/or higher degree in chemistry, biology or pharmaceutical sciences . Operational experience in a GMP environment within the pharmaceutical industry . MS Office/standard Google applications . Fluent in German, good verbal and written communication skills in English . Soft skills: detail-oriented and analytical mindset; ability to identify potential deficiencies, propose solutions, and effectively interpret and apply regulatory requirements; excellent communication skills; ability to collaborate efficiently with interdisciplinary teams in a dynamic environment. Nice to have: . Experience with SAP/S4 Hana Reference Nr.: 923377TP Role: ASPIRE Support Specialist (m/f/d) Industrie: Pharma Workplace: Basel Pensum: 80-100% Start: 01.06.2024 Duration: 12Months Deadline :21.06.2024 If you are interested in this position, please send us your complete dossier via the link in this advertisement. About us : ITech Consult is an ISO 9001:2015 certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specialises in the placement of highly qualified candidates for recruitment in the fields of IT, Life Science & Engineering. We offer staff leasing & payroll services. For our candidates this is free of charge, also for Payroll we do not charge you any additional fees.